Date published: 2025-12-20

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N-Methylformanilide (CAS 93-61-8)

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Nombres Alternativos:
N-Methyl-N-phenylformamide; N-Formyl-N-methylaniline
Número de CAS:
93-61-8
Peso Molecular:
135.16
Fórmula Molecular:
C8H9NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-metilformanilida es un disolvente utilizado en aplicaciones de desarrollo. Funciona como medio de reacción para diversas reacciones químicas, en particular las que implican procesos catalizados por metales. Su mecanismo de acción consiste en facilitar la disolución de los reactivos y la formación de productos intermedios, lo que permite un progreso eficaz de las transformaciones químicas deseadas. Se sabe que la N-metilformanilida interactúa con sustratos y catalizadores a nivel molecular, promoviendo las reacciones químicas deseadas sin participar directamente en la reacción en sí. El papel de la N-metilformanilida en aplicaciones experimentales consiste en proporcionar un entorno adecuado para la síntesis de diversos compuestos, permitiendo llevar a cabo reacciones específicas en condiciones controladas. Su mecanismo de acción a nivel molecular permite manipular las estructuras químicas y obtener los productos deseados de forma controlada y eficaz.


N-Methylformanilide (CAS 93-61-8) Referencias

  1. Oxidación electrocatalítica selectiva de N-alquil-N-metilanilinas a N-alquilformanilidas utilizando radical nitroxilo.  |  Kashiwagi, Y. and Anzai, J. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 324-6. PMID: 11253925
  2. La singular reactividad nucleofílica de los arilaminoclorocarbenos.  |  Cheng, Y., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 90-1. PMID: 12610980
  3. Catalizador heterogéneo sostenible de platino para la metilación directa de aminas secundarias mediante dióxido de carbono e hidrógeno.  |  Kon, K., et al. 2014. Chemistry. 20: 6264-7. PMID: 24757090
  4. Condensación directa de carbonos sp(3) funcionalizados con formanilidas para la síntesis de enaminas utilizando un catalizador amida HMDS generado in situ.  |  Taneda, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6523-5. PMID: 24820148
  5. Mejora de la tintabilidad de las fibras de poliimida con ayuda de agentes hinchantes.  |  Shao, D., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30678312
  6. Hidrogenación altamente selectiva de amidas catalizada por un complejo de molibdeno en pinza: alcance y mecanismo.  |  Leischner, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10566-10576. PMID: 32110342
  7. Estudio de lipofilicidad de diferentes cefalosporinas: Predicción computacional de la concentración inhibitoria mínima mediante cromatografía salting-out.  |  AboulMagd, AM., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 206: 114358. PMID: 34534866
  8. Disolución inducida por la luz y cristalización concomitante de un polioxometalato de tipo Keggin que imita un fenómeno natural.  |  Tandekar, K., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3241-3244. PMID: 36815372

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Methylformanilide, 5 g

sc-250477
5 g
$23.00

N-Methylformanilide, 100 g

sc-250477A
100 g
$26.00