Estructura molecular de N-Bromosuccinimide, Número CAS: 128-08-5
N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5)
Nombres Alternativos:
Bromosuccinimide; 1-Bromopyrrolidine-2,5-dione
Solicitud:
N-Bromosuccinimide se utiliza en reacciones de sustitución radical y de adición electrofílica
Número de CAS:
128-08-5
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
177.98
Fórmula Molecular:
C4H4BrNO2
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N-Bromosuccinimide (NBS) es un agente bromante altamente reactivo utilizado en una variedad de reacciones de síntesis orgánica. Es un poderoso agente oxidante que puede ser utilizado para introducir bromo en alquenos, alquinos, aminas y compuestos aromáticos. NBS es excelente para la oxidación del triptófano a través de la tirosina, mientras que los residuos de histidina y metionina pueden ser oxidados en menor medida. También se utiliza para la modificación de grupos sulfhidrilo ribosomales.
N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5) Referencias
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- La N-bromosuccinimida inició la síntesis one-pot de imidazolina. | Zhou, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 2448-51. PMID: 21486027
- Combinación N-bromosuccinimida/1,8-diazabiciclo[5.4.1]undec-7-eno: β-aminación de chalconas mediante una secuencia tándem de bromoaminación/desbromación. | Wei, Y., et al. 2013. Org Lett. 15: 852-5. PMID: 23368840
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- Determinación de la urea en la leche mediante el método de postquimioluminiscencia N-bromosuccinimida-diclorofluoresceína. | Nie, F., et al. 2017. J Food Drug Anal. 25: 472-477. PMID: 28911632
- Esterificación de ácidos arilo/alquilo catalizada por N-bromosuccinimida en condiciones de reacción suaves. | Čebular, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200547
- Análisis fluorométrico basado en la reacción de la N-bromosuccinimida mediante desprotección oxidativa de la ditiana. | Lee, YJ., et al. 2019. Analyst. 144: 3267-3273. PMID: 30984958
- Utilización de N-bromosuccinimida para la determinación espectrofotométrica sensible de pipazetato HCl como fármaco antitusivo en formas puras y dosificadas. | Abourehab, MAS., et al. 2021. Ann Pharm Fr. 79: 652-663. PMID: 33675737
- α-Bromación Organocatalítica Enantioselectiva de Aldehídos con N-Bromosuccinimida. | Hutchinson, G., et al. 2022. J Org Chem. 87: 7968-7974. PMID: 35617931
- Un método ecológico para obtener benzo- y naftiazoles 2-sustituidos mediante la formación de enlaces C(aril)-S mediada por N-bromosuccinimida/bromuro. | Brown, AT. and Downer-Riley, NK. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431980
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
N-Bromosuccinimide, 5 g | sc-208004 | 5 g | $22.00 | |||
N-Bromosuccinimide, 100 g | sc-208004A | 100 g | $30.00 |