Date published: 2025-9-11

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N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide (CAS 284686-20-0)

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Solicitud:
N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide es un intermediario en la preparación de metabolitos de la Nevirapina
Número de CAS:
284686-20-0
Peso Molecular:
381.65
Fórmula Molecular:
C15H14BrClN4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-[5-bromo-2-(ciclopropilamino)-4-metil-3-piridinil]-2-cloro-3-piridinocarboxamida es un compuesto químico de estructura compleja que presenta múltiples grupos funcionales y anillos, entre ellos anillos de piridina, un sustituyente bromado, un grupo ciclopropilamino y un grupo carboxamida. Este compuesto ha sido objeto de interés en diversos campos de la investigación química debido a su complejidad estructural y a su potencial de interacción con una amplia gama de dianas biológicas. Los mecanismos de acción de este compuesto se estudian principalmente a través de sus interacciones con enzimas y receptores sensibles a los cambios estructurales del anillo de piridina. La presencia de la sustitución 5-bromo-2-(ciclopropilamino)-4-metil en un anillo de piridina y la 2-cloro-3-carboxamida en el otro lo convierten en un candidato para la investigación en la inhibición de enzimas, en particular aquellas enzimas que participan en las vías de señalización celular. En el ámbito de la investigación, este compuesto se ha utilizado para estudiar su afinidad de unión y sus efectos inhibidores sobre diversas dianas. Los sustituyentes bromo y cloro son especialmente significativos, ya que pueden influir en la estructura electrónica de la molécula y en su capacidad para interactuar con los sitios nucleófilos de las enzimas. Los investigadores examinan cómo afectan estas sustituciones a la reactividad del compuesto y a su unión a distintas proteínas enzimáticas, lo que permite comprender mejor el diseño de inhibidores para enzimas relacionadas. Además, el grupo ciclopropilamino introduce efectos estéricos y electrónicos importantes para determinar la forma general del compuesto y su interacción con moléculas biológicas. Esta característica se ha utilizado en estudios destinados a comprender los requisitos espaciales para la unión a receptores o enzimas específicos, ayudando a explicar las restricciones estéricas y los alineamientos necesarios para la actividad.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide, 5 mg

sc-391734
5 mg
$360.00