Date published: 2025-9-6

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N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (CAS 883-44-3)

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Solicitud:
N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide es un patrón en la síntesis de derivados de la ftalimida
Número de CAS:
883-44-3
Pureza:
95%
Peso Molecular:
205.21
Fórmula Molecular:
C11H11NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (NHP) es un compuesto sintético que encuentra diversas aplicaciones en la investigación científica. Derivado de ftalimida, un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno, NHP sirve como aceptor de protones en reacciones ácido-base. Su utilidad se extiende a actuar como un reactivo de acoplamiento en la síntesis de varios compuestos, incluyendo péptidos y peptidomiméticos. Además, NHP resulta valioso en la síntesis de compuestos organometálicos y contribuye a la formación de estructuras metal-orgánicas. Dentro de la investigación científica, N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide ha demostrado ser versátil. Sirve como un reactivo de acoplamiento, facilitando la síntesis de péptidos y peptidomiméticos, mientras también participa en la formación de estructuras metal-orgánicas. Además, actúa como aceptor de protones durante las reacciones ácido-base y desempeña un papel como reactivo en la síntesis de compuestos organometálicos. El mecanismo de acción de N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide radica en su capacidad para funcionar como aceptor de protones en reacciones ácido-base. En estas reacciones, NHP actúa como un nucleófilo, aceptando un protón de un ácido y formando un nuevo enlace con él. Esta reacción fundamental desempeña un papel crucial en la creación de compuestos organometálicos, así como en la síntesis de péptidos y peptidomiméticos.


N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (CAS 883-44-3) Referencias

  1. Síntesis paralela y actividad biológica de una nueva clase de ligando delta-opioide de alta afinidad y selectivo.  |  Barn, DR., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 2609-24. PMID: 11557349
  2. Síntesis y caracterización de oligómeros de PNA que contienen preQ1 como análogo de guanina cargado positivamente.  |  Moriya, SS., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 39: 127850. PMID: 33662538
  3. Perfiles metabólicos en tejidos y orina de pacientes con lesiones prostáticas y valor diagnóstico de los metabolitos de las vesículas extracelulares de la orina en el cáncer de próstata.  |  Ding, T., et al. 2024. Clin Chim Acta. 556: 117845. PMID: 38403146
  4. Síntesis rápida y limpia de derivados de ftalimida en mezclas de H2O/EtOH a alta temperatura y presión  |  Joan Fraga-Dubreuil, Gürbüz Çomak, Alasdair W. Taylora and Martyn Poliakoff. 2007. Green Chem. 9: 1067-1072.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide, 25 g

sc-228634
25 g
$51.00