Date published: 2025-9-7

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Myristic anhydride (CAS 626-29-9)

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Nombres Alternativos:
Tetradecanoyl tetradecanoate
Número de CAS:
626-29-9
Peso Molecular:
438.73
Fórmula Molecular:
C28H54O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El anhídrido mirístico, un compuesto orgánico derivado del ácido mirístico, ha sido objeto de importantes investigaciones científicas, sobre todo en los campos de la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y la modificación de superficies. Su mecanismo de acción gira principalmente en torno a su reactividad como agente acilante, en el que el grupo funcional anhídrido reacciona fácilmente con nucleófilos como alcoholes y aminas para formar ésteres y amidas, respectivamente. En investigación, el anhídrido mirístico se ha estudiado por su papel en la síntesis de especialidades químicas, productos farmacéuticos intermedios y materiales funcionalizados. Los estudios han explorado su uso como bloque de construcción clave en transformaciones orgánicas, incluidas las reacciones de esterificación, amidación y apertura de anillo, facilitando la preparación de diversos compuestos orgánicos con propiedades a medida. Además, el anhídrido mirístico ha encontrado aplicaciones en procesos de modificación de superficies, donde sirve como intermediario reactivo para injertar en soportes sólidos, nanopartículas y polímeros, impartiendo funcionalidades deseables como hidrofobicidad, biocompatibilidad y estabilidad química. Los esfuerzos de investigación se han centrado en optimizar las condiciones de reacción, explorar nuevas rutas sintéticas y dilucidar los mecanismos de reacción para ampliar el alcance de sus aplicaciones en diversos campos de investigación. En general, el anhídrido mirístico constituye una valiosa herramienta en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, que ofrece oportunidades de innovación y avance en diversas investigaciones científicas.


Myristic anhydride (CAS 626-29-9) Referencias

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  3. Ensayo simplificado de la enzima responsable de la unión del ácido mirístico al residuo de glicina N-terminal de las proteínas, la miristoil-CoA: glicilopéptido N-miristoiltransferasa.  |  McIlhinney, RA. and McGlone, K. 1989. Biochem J. 263: 387-91. PMID: 2597110
  4. Síntesis de ésteres de colesterol saturados, insaturados, marcados por espín y fluorescentes: Acilación del colesterol mediante anhídrido de ácido graso y 4-pirrolidinopiridina.  |  Patel, KM., et al. 1979. Lipids. 14: 816-8. PMID: 27520636
  5. Transferencia de acil espacialmente resuelta en superficie mediante nanolitografía de sonda de barrido organocatalítica (o-cSPL).  |  Botton, J., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4280-4284. PMID: 29780559
  6. RESOLUCIÓN DE UNA DISTRIBUCIÓN DE DISTANCIAS MEDIANTE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA DE FLUORESCENCIA Y FLUOROMETRÍA EN EL DOMINIO DE LA FRECUENCIA.  |  Lakowicz, JR., et al. 1987. Chem Phys Lett. 138: 587-593. PMID: 31839681
  7. Una síntesis conveniente de fosfatidilcolinas: acilación de sn-glicero-3-fosfocolina con anhídrido de ácido graso y 4-pirrolidinopiridina.  |  Patel, KM., et al. 1979. J Lipid Res. 20: 674-7. PMID: 490045
  8. Vacunas vivas y muertas contra la toxoplasmosis en ratones.  |  Waldeland, H. and Frenkel, JK. 1983. J Parasitol. 69: 60-5. PMID: 6827446
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  10. Aumento de la infectividad del rotavirus por los ácidos grasos saturados.  |  Superti, F., et al. 1995. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 18: 129-35. PMID: 7621669

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Myristic anhydride, 10 g

sc-211942
10 g
$119.00