MYLK Anticuerpo (MLJ-9): sc-69868

El anticuerpo MYLK (MLJ-9) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la quinasa de cadena ligera de miosina (MYLK) en muestras humanas mediante western blotting (WB). La MYLK es una enzima crucial que desempeña un papel importante en la contracción muscular al fosforilar las cadenas ligeras reguladoras de la miosina, lo que facilita la interacción entre la miosina y los filamentos de actina, dando lugar en última instancia a la actividad contráctil. Este proceso es vital no sólo en los tejidos musculares sino también en diversas células no musculares, donde las isoformas MYLK contribuyen a funciones celulares como la motilidad y el mantenimiento de la forma. El gen MYLK codifica múltiples isoformas, incluidas las específicas del músculo liso y de los tejidos no musculares, así como la telokina, una isoforma única que estabiliza los filamentos de miosina no fosforilados en el músculo liso. La presencia de diferentes isoformas de MYLK en una amplia gama de tejidos adultos y fetales subraya la importancia de MYLK en diversos procesos fisiológicos. La MYLK interactúa con las quinasas activadas por p21 (PAK), que pueden modular la actividad de la MYLK; por ejemplo, la interacción con PAK1 conduce a una disminución de la actividad de la MYLK y a la posterior fosforilación de la cadena ligera de miosina, lo que pone de relieve los mecanismos reguladores que controlan la contracción muscular y la dinámica celular.

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MYLK Anticuerpo (MLJ-9) Referencias:

1. MYLK promueve la progresión del carcinoma hepatocelular mediante la regulación del citoesqueleto para potenciar la transición epitelio-mesénquima.  |  Lin, J., et al. 2018. Clin Exp Med. 18: 523-533. PMID: 29855744
2. Variantes patogénicas MYLK presentación de la enfermedad aórtica, riesgo de embarazo y caracterización de variantes patogénicas missense.  |  Wallace, SE., et al. 2019. Genet Med. 21: 144-151. PMID: 29925964
3. CircRNA_MYLK promueve la progresión maligna del cáncer de ovario a través de la regulación del microRNA-652.  |  Zhao, Y., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 5281-5291. PMID: 32495861
4. El silenciamiento del ARN no codificante largo MYLK-AS1 suprime el nefroblastoma mediante la regulación a la baja de CCNE1 a través del factor de transcripción TCF7L2.  |  Zhu, S., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5757-5770. PMID: 33438217
5. El LncRNA MYLK-AS1 actúa como oncogén silenciando epigenéticamente el gran supresor tumoral 2 (LATS2) en el cáncer gástrico.  |  Luo, J. and Xiang, H. 2021. Bioengineered. 12: 3101-3112. PMID: 34181498
6. miR-181a-2-3p estimula la progresión del cáncer gástrico a través de MYLK.  |  Li, J., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 687915. PMID: 34733825
7. ARN circular MYLK como biomarcador pronóstico en pacientes con cáncer: Una revisión sistemática y meta-análisis.  |  Foroumadi, R., et al. 2022. Cancer Rep (Hoboken). 5: e1653. PMID: 35701309
8. MYLK y CALD1 como dianas moleculares en el cáncer de vejiga.  |  Jin, H., et al. 2023. Medicine (Baltimore). 102: e36302. PMID: 38013282
9. El eje SNHG12/microRNA-15b-5p/MYLK regula el fenotipo de las células musculares lisas vasculares para afectar a la formación de aneurismas intracraneales.  |  Feng, W., et al. 2024. Microvasc Res. 152: 104643. PMID: 38081409
10. El envejecimiento agrava el aneurisma aórtico y la disección a través del eje de señalización miR-1204-MYLK en ratones.  |  Liu, ZL., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5985. PMID: 39013850

El anticuerpo MYLK preferido es el Anticuerpo MYLK (A-8): sc-365352.