Date published: 2025-9-11

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MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5)

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Nombres Alternativos:
Uridine-5′-tetraphosphate δ-phenyl ester tetrasodium salt
Número de CAS:
1047980-83-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
728.14
Fórmula Molecular:
C15H16N2O18P4Na4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

MRS 2768 tetrasodium salt es un agonista selectivo de los receptores purinérgicos, que se dirige específicamente al subtipo de receptor P2Y2. En la investigación, se emplea para estudiar los roles fisiológicos y patológicos de los receptores P2Y2 en la comunicación celular. La afinidad del compuesto por estos receptores lo convierte en una herramienta útil para desentrañar las vías de transducción de señales que dependen de nucleótidos extracelulares, los cuales están implicados en una variedad de procesos biológicos, incluyendo la regulación del transporte de iones, la inflamación y la reparación de tejidos. Al activar los receptores P2Y2, MRS 2768 tetrasodium salt ayuda a comprender la participación del receptor en la modulación de los niveles de calcio intracelular y su posible impacto en la función de las células epiteliales y varios otros tipos de células. Además, se utiliza en el desarrollo de ensayos para la detección de compuestos con efectos potenciales en la señalización purinérgica. La forma de sal tetrasódica de MRS 2768 asegura una alta solubilidad en soluciones acuosas, facilitando su uso en varios montajes experimentales.


MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5) Referencias

  1. Síntesis y potencia de nuevos nucleótidos de uracilo y derivados como agonistas de los receptores P2Y2 y P2Y6.  |  Ko, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6319-32. PMID: 18514530
  2. Control por nucleótidos de adenina del flujo sanguíneo coronario durante el ejercicio.  |  Gorman, MW., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 299: H1981-9. PMID: 20852039
  3. Modulación purinérgica de la entrada sináptica excitatoria en neuronas estriatales de rata.  |  Tautenhahn, M., et al. 2012. Neuropharmacology. 62: 1756-66. PMID: 22182780
  4. Expresión funcional de receptores purinérgicos P2 y canales de potencial receptor transitorio en el urotelio humano.  |  Shabir, S., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 305: F396-406. PMID: 23720349
  5. Caracterización farmacológica del perfil de los receptores P2 en los podocitos de los glomérulos de rata recién aislados.  |  Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
  6. La contractilidad vesical inducida por ADP está mediada por el receptor P2Y12 y regulada temporalmente por las ectonucleotidasas y la señalización por adenosina.  |  Yu, W., et al. 2014. FASEB J. 28: 5288-98. PMID: 25208846
  7. La acidosis extracelular altera la señalización de Ca(2+) mediada por el receptor P2Y y la migración de la microglía.  |  Langfelder, A., et al. 2015. Cell Calcium. 57: 247-56. PMID: 25623949
  8. Implicación de los nucleótidos en el crecimiento glial tras una lesión por rascado en cultivos de monocapas de células retinianas aviares.  |  Silva, TM., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 183-201. PMID: 25663277
  9. Señalización del calcio y nuevo efecto antiproliferativo del receptor P2Y11 sensible a UTP en miofibroblastos cardíacos de rata.  |  Certal, M., et al. 2015. Cell Calcium. 58: 518-33. PMID: 26324417
  10. Papel de los receptores P2 como moduladores del reclutamiento de eosinófilos de rata en la inflamación alérgica.  |  Alberto, AV., et al. 2016. PLoS One. 11: e0145392. PMID: 26784445
  11. El receptor P2Y2 modula la alineación celular inducida por el esfuerzo cortante y las fibras de tensión de actina en células endoteliales de vena umbilical humana.  |  Sathanoori, R., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 731-746. PMID: 27652381
  12. Acoplamiento de los receptores P2Y a la movilización de Ca2+ en células estromales mesenquimales del tejido adiposo humano.  |  Kotova, PD., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 1-14. PMID: 29604959
  13. El tratamiento con clopidogrel inhibe la constricción mediada por P2Y2 en la arteria cerebral media del conejo.  |  Kuszynski, DS., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 911: 174545. PMID: 34606835
  14. La ausencia del receptor P2Y2 no previene la destrucción ósea en un modelo murino de pérdida ósea inducida por parálisis muscular.  |  Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MRS 2768 tetrasodium salt, 1 mg

sc-311440
1 mg
$299.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.