MPPED2 Anticuerpo (NQ-A35): sc-134391

El anticuerpo MPPED2 (NQ-A35) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM MPPED2 (también designado como anticuerpo MPPED2) que detecta la proteína MPPED2 de origen humano, de ratón y de ratas mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo MPPED2 (NQ-A35) está disponible como anticuerpo anti-MPPED2 no conjugado. MPPED2 (proteína que contiene el dominio metalofosfoesterasa 2), también conocida como C11orf8, FAM1B o 239FB, es una proteína de 294 aminoácidos. Expresada principalmente en tejido cerebral fetal, MPPED2 está codificada por un gen que se localiza en el cromosoma 11. Con aproximadamente 135 millones de pares de bases y 1,400 genes, el cromosoma 11 constituye alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociaciones de genes y enfermedades. El gen Atm codificado por el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de ADN de doble cadena. La mutación del gen Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia de células falciformes y talasemia son causados por mutaciones del gen HBB, mientras que los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en el cromosoma 11.

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MPPED2 Anticuerpo (NQ-A35) Referencias:

1. El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
2. Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
3. Canal K+ KCNQ1 mediado por canalopatías cardíacas.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
4. La omisión del exón 1 en el gen KCNQ1 causa el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
5. La beta-talasemia y la anemia falciforme como paradigmas de la hipercoagulabilidad.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
6. Un gen de la región WAGR entre PAX-6 y FSHB expresado en el cerebro fetal.  |  Schwartz, F., et al. 1994. Hum Genet. 94: 658-64. PMID: 7527372
7. Secuencia de ADNc, organización genómica y conservación evolutiva de un nuevo gen de la región WAGR.  |  Schwartz, F., et al. 1995. Genomics. 29: 526-32. PMID: 8666403
8. El gen 239AB del cromosoma 22: un nuevo miembro de una antigua familia de genes.  |  Schwartz, F. and Ota, T. 1997. Gene. 194: 57-62. PMID: 9266672