Date published: 2025-11-4

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Monomethyl Sebacate (CAS 818-88-2)

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Nombres Alternativos:
Decanedioic Acid Monomethyl Ester; Methyl Hydrogen Sebacate; Sebacic Acid Monomethyl Ester
Número de CAS:
818-88-2
Peso Molecular:
216.28
Fórmula Molecular:
C11H20O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Monomethyl Sebacate es un compuesto químico que se conoce principalmente por su papel como intermediario en la síntesis de varios productos industriales. Es un monoester derivado del ácido sebácico y el metanol. En el ámbito de la ciencia de los polímeros, Monomethyl Sebacate se usa como reactivo para producir poliésteres y como plastificante en la fabricación de plásticos, otorgando flexibilidad y durabilidad a los productos finales. Sirve como un compuesto importante en la síntesis de polímeros biodegradables, que son de gran interés debido a sus beneficios ambientales. Además, Monomethyl Sebacate se utiliza en el estudio de procesos de síntesis orgánica, proporcionando información sobre reacciones de esterificación y la optimización de los catalizadores utilizados en tales transformaciones químicas.


Monomethyl Sebacate (CAS 818-88-2) Referencias

  1. Contribuciones de la flumequina y los nitroarenos a la genotoxicidad de las aguas fluviales y subterráneas.  |  Ma, F., et al. 2012. Chemosphere. 88: 476-83. PMID: 22483724
  2. Síntesis y relación estructura-actividad de inhibidores de la fructosa-1,6-bisfosfatasa no basados en fósforo: 2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazoles.  |  Liao, BR., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 15-25. PMID: 24946215
  3. Hidroxamatos de N-alquil-hidroxibenzoil anilida como inhibidores duales de HDAC y HSP90, regulando a la baja la expresión de PD-L1 inducida por IFN-γ.  |  Mehndiratta, S., et al. 2020. Eur J Med Chem. 185: 111725. PMID: 31655430
  4. Mecanismo de tratamiento sistemáticamente caracterizado para la hernia discal lumbar basado en el análisis del ingrediente de la cápsula Yaobitong en plasma de rata y su estrategia de farmacología de red por UPLC-MS/MS.  |  Deng, Y., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113097. PMID: 32531413
  5. Comparación de la eficacia antibacteriana de derivados carbohidrato-lipídicos (tio)éter, sulfona y éster contra Paenibacillus larvae.  |  Šamšulová, V., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985490

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Monomethyl Sebacate, 5 g

sc-474435
5 g
$198.00