ENLACES RÁPIDOS
La reparación de desajustes de ADN (MMR) es un proceso esencial para mantener la estabilidad genética. La falta de un camino funcional de reparación de desajustes de ADN es una característica común de varios tipos diferentes de cáncer en humanos, ya sea debido a una mutación en el gen MMR o a la metilación del promotor que silencia el gen. MLH1 es una parte integral del complejo de proteínas responsable de la reparación de desajustes y se expresa en linfocitos, corazón, colon, mama, pulmón, bazo, testículo, próstata, tiroides y tejidos de la vesícula biliar, y está metilado en varios tumores de ovario. La pérdida de la expresión de la proteína MLH1 se asocia con un fenotipo mutado, inestabilidad de microsatélites y una predisposición al cáncer. En el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC), un síndrome de cáncer hereditario autosómico dominante que significa un alto riesgo de cáncer colorrectal y varios otros tipos de cáncer, el gen MLH1 presenta una mutación patogénica. Ciertas líneas celulares de cáncer, incluyendo la leucemia CCRF-CEM, el colon HCT 116 y KM12, y los cánceres de ovario SK-OV-3 e IGROV-1, muestran una deficiencia completa de MLH1, mientras que MLH1 se expresa en el 60% de los melanomas, el 70% de los carcinomas escamosos no invasivos y el 30% de los carcinomas escamosos invasivos.
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Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MLH1 Anticuerpo (G168-15) | sc-56161 | 250 µl | $316.00 |