MIP-1α Anticuerpo (E-2): sc-393899

Los quimioquinas son miembros de una super familia de citoquinas proinflamatorias pequeñas, inducibles y secretadas. Los miembros de la familia de quimioquinas muestran entre un 20 y un 50% de homología en sus secuencias de aminoácidos predichas y se dividen en cuatro subfamilias. En la subfamilia C-C (o b), los dos primeros cisteínas son adyacentes. Las quimioquinas C-C son quimioatrayentes y activadores de monocitos y células T. Los miembros de la subfamilia C-C incluyen la proteína inflamatoria de macrófagos (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (o HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (y los homólogos murinos JE y MARC), I-309, C10 murino y TCA3. La investigación ha demostrado que MIP-1β es más selectiva que MIP-1α, atrayendo principalmente linfocitos T CD4+, con preferencia por las células T del fenotipo ingenuo. MIP-1α es un quimioatrayente de linfocitos más potente que MIP-1β y exhibe un rango más amplio de especificidades quimioatrayentes. Se ha sugerido que los linfocitos T CD8+ están involucrados en el control de la infección por VIH in vivo mediante la liberación de factores supresores del VIH (HIV-SF). MIP-1α ha sido identificada como uno de los principales HIV-SFs producidos por las células T CD8+, junto con MIP-1β y RANTES. La MIP-1α humana recombinante actúa como un inhibidor de diferentes cepas de infección por VIH-1, VIH-2 y SIV de manera dependiente de la dosis.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MIP-1α Anticuerpo (E-2) Referencias:

1. MIP-1alfa, MIP-1beta, RANTES y ATAC/linfotactina funcionan junto con IFN-gamma como citoquinas de tipo 1.  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
2. CCL3/MIP-1alfa es un potente inmunoestimulador cuando se coexpresa con interleucina-2 o factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos en una vacuna contra la leucemia/linfoma.  |  Zibert, A., et al. 2004. Hum Gene Ther. 15: 21-34. PMID: 14965375
3. Las células T periféricas sobreexpresan MIP-1alfa para potenciar su migración transendotelial en la enfermedad de Alzheimer.  |  Man, SM., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 485-96. PMID: 16600437
4. Efecto terapéutico de células dendríticas reclutadas con MIP-1alfa en tumores sólidos y metastásicos preestablecidos.  |  Cao, Q., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 17-26. PMID: 20202744
5. Aumento de los niveles séricos interictales de CXCL8/IL-8 y CCL3/MIP-1α en la migraña.  |  Duarte, H., et al. 2015. Neurol Sci. 36: 203-8. PMID: 25190547
6. La absentina atenúa el ALI inducido por LPS a través de la infiltración de células inflamatorias mediada por MIP-1α.  |  Guo, N., et al. 2015. Exp Lung Res. 41: 514-24. PMID: 26495959
7. La quimiocina MIP-1α/CCL3 deteriora la transmisión sináptica, la plasticidad y la memoria del hipocampo de ratón.  |  Marciniak, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15862. PMID: 26511387
8. La proteína inflamatoria de macrófagos 1 alfa (MIP-1α) puede estar asociada a un mal pronóstico en pacientes con linfoma extraganglionar de células NK/T.  |  Kim, HS., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 310-316. PMID: 26928433
9. MIP-1α Expresión inducida por la coestimulación de células monocíticas humanas con palmitato y TNF-α Implica la vía TLR4-IRF3 y se amplifica por el estrés oxidativo.  |  Sindhu, S., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751118
10. La deleción mieloide específica de la fosfolipasa A2 independiente del calcio del grupo VIA induce una respuesta proinflamatoria al LPS predominantemente en ratones macho a través de la activación de MIP-1α.  |  Klement, L., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167016. PMID: 38198970

El anticuerpo MIP-1α preferido es el Anticuerpo MIP-1α (D-3): sc-166942.