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mHMGCS CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403941 | 20 µg | $397.00 |
HMGCS2 は、ミトコンドリア型 3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル CoA シンターゼ(mHMGCS)をコードしており、アセトアセチル CoA とアセチル CoA から HMG-CoA を生成する反応を触媒する、ケトン体生成(ケトジェネシス)の律速酵素です。HMGCS2 は、飢餓時や代謝ストレス下において、肝臓での脂肪酸 β 酸化をケトン体産生へと結び付け、ミトコンドリアのエネルギー恒常性やレドックスバランスに影響します。HMGCS2 の活性は、PPARα によって駆動される転写プログラムや、脂質利用・糖新生フラックス・酸化的代謝を協調させる栄養感知経路と統合されています。HMGCS2 の制御異常は、先天性のケトン体合成異常症や、肝疾患およびがん代謝の研究で観察される代謝表現型の変化と関連付けられています。
mHMGCS CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHMGCS2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、HMGCS2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、HMGCS2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、mHMGCSタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、mHMGCSシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、HMGCS2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。