mHMGCS Anticuerpo (G-11): sc-376092
- mHMGCS Anticuerpo (G-11) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 4 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 425-461 cerca del C-terminus de mHMGCS oe orgiendf humanorigin
- recomendado para detectarmHMGCS de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP y m-IgG1 BP- HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para mHMGCS Anticuerpo (G-11) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con mHMGCS Anticuerpo (G-11) (ver información de pedido más abajo).
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HMG-CoA Synthase existe como una enzima mitocondrial (mHMGCS) y una enzima citoplasmática (cHMGCS) que condensa acetil-CoA con acetoacetil-CoA para formar HMG-CoA. El HMG-CoA producido por cHMGCS se transforma en mevalonato por la HMG-CoA reductasa, que inicia la biosíntesis de isoprenoides. Los productos finales de la vía de los isoprenoides incluyen colesterol, ubiquinona, dolichol, grupos de isopentenil adenosina y farnesilo. mHMGCS, junto con la HMG-CoA liasa, es responsable de la biosíntesis de cuerpos cetónicos. mHMGCS se expresa en el hígado y el riñón. El ayuno, el cAMP y los ácidos grasos aumentan el nivel de transcripción de mHMGCS, mientras que la alimentación y la insulina lo reprimen. Un elemento regulador dentro del promotor de mHMGCS confiere regulación transcripcional por PPAR, RXR, COUP-TF y HNF-4.6+
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REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
mHMGCS Anticuerpo (G-11) Referencias:
- Bases genéticas de la deficiencia mitocondrial de HMG-CoA sintasa. | Aledo, R., et al. 2001. Hum Genet. 109: 19-23. PMID: 11479731
- El diagnóstico de la deficiencia mitocondrial de HMG-CoA sintasa. | Zschocke, J., et al. 2002. J Pediatr. 140: 778-80. PMID: 12072887
- Los inhibidores de la histona deacetilasa estimulan la expresión del gen de la HMG-CoA sintasa mitocondrial a través de un sitio Sp1 proximal del promotor. | Camarero, N., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1693-703. PMID: 12626711
- La HMG-CoA sintasa mitocondrial contribuye parcialmente a la protección antioxidante en el riñón de ratas espontáneamente hipertensas propensas a sufrir accidentes cerebrovasculares. | Yi, W., et al. 2010. Nutrition. 26: 1176-80. PMID: 20137896
- Nuevo caso de deficiencia mitocondrial de HMG-CoA sintasa. Análisis funcional de ocho mutaciones. | Ramos, M., et al. 2013. Eur J Med Genet. 56: 411-5. PMID: 23751782
- Deficiencia mitocondrial humana de HMG-CoA sintasa: papel de la superficie de dimerización enzimática y caracterización de tres nuevos pacientes. | Puisac, B., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29597274
- Ampliación de los espectros fenotípicos y mutacionales de la deficiencia mitocondrial de HMG-CoA sintasa. | Rojnueangnit, K., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 104086. PMID: 33045405
- Deficiencia mitocondrial de HMG-CoA sintasa. | Decru, B., et al. 2025. Mol Genet Metab. 144: 109007. PMID: 39798988
- El factor nuclear hepatocitario 4 (HNF-4) reprime el gen de la HMG-CoA sintasa mitocondrial. | Rodríguez, JC., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 692-6. PMID: 9464279
- Regulación transcripcional de la HMG-CoA sintasa mitocondrial en el control de la cetogénesis. | Hegardt, FG. 1998. Biochimie. 80: 803-6. PMID: 9893938
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
mHMGCS Anticuerpo (G-11) | sc-376092 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de mHMGCS (G-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540509 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de mHMGCS (G-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-542169 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
mHMGCS (G-11) péptido neutralizante | sc-376092 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |