Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
9-Oxo-nonanoic Acid methyl ester; Azelaaldehydic Acid Methyl Ester; η-Formyl-caprylic Acid Methyl Ester
Solicitud:
Methyl 9-Oxononanoate es un revestimiento a base de aceite de linaza. Se trata de un protector polimérico sin disolventes
Número de CAS:
1931-63-1
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
186.25
Fórmula Molecular:
C10H18O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Methyl 9-Oxononanoate es un compuesto orgánico con utilidad como bloque de construcción en la síntesis de varios polímeros y productos químicos finos. En la química de polímeros, este éster metílico sirve como monómero para producir poliésteres y copolímeros, donde aporta flexibilidad y propiedades específicas de degradación debido a la presencia del grupo funcional cetona. Su grupo cetona también lo hace candidato para su uso en el estudio de reacciones de condensación y como material de partida para la síntesis de compuestos con posibles aplicaciones en fragancias y agentes saborizantes. Analíticamente, el metil 9-oxononanoato se emplea en el desarrollo de estándares cromatográficos para la identificación y cuantificación de compuestos similares en mezclas complejas. Además, el compuesto es de interés en el campo de la química verde, donde los investigadores exploran su potencial como una alternativa biodegradable a materiales más persistentes.


Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1) Referencias

  1. Selección de procedimientos de metilación para la cuantificación de compuestos de cadena corta ligados al glicerol formados durante la termoxidación.  |  Berdeaux, O., et al. 1999. J Chromatogr A. 863: 171-81. PMID: 10593497
  2. Cuantificación de compuestos de cadena corta ligados al glicerol en aceites de fritura termoxidados y usados. Un estudio de seguimiento durante la termoxidación de aceites de oliva y girasol.  |  Velasco, J., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4006-11. PMID: 15884831
  3. Degradación tipo Strecker de fenilalanina por 9,10-epoxi-13-oxo-11-octadecenoato de metilo y 12,13-epoxi-9-oxo-11-octadecenoato de metilo.  |  Zamora, R., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4583-8. PMID: 15913329
  4. Degradación Strecker de la fenilalanina iniciada por 2,4-decadienal o 13-oxooctadeca-9,11-dienoato de metilo en sistemas modelo.  |  Zamora, R., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 1308-14. PMID: 17300152
  5. Análisis de grasas autoxidadas por cromatografía de gases-espectrometría de masas: X. Productos volátiles de descomposición térmica de los dímeros de linolenato de metilo.  |  Frankel, EN., et al. 1988. Lipids. 23: 295-8. PMID: 27520006
  6. Descomposición térmica de isómeros posicionales individuales de hidroperóxidos de linolenato de metilo, peróxidos cíclicos hidroperóxidos y dihidroperóxidos.  |  Peers, KE., et al. 1984. Lipids. 19: 307-13. PMID: 27520424
  7. Aldehídos Biobasados a partir de Epóxidos Grasos mediante la Escisión Térmica de β-Hidroxi-Hidroperóxidos*.  |  De Dios Miguel, T., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 379-386. PMID: 33125173
  8. Síntesis de cetonas epoxi α,β-insaturadas utilizando un ylido de sulfonio/fosfonio bifuncional.  |  Eskandari, R., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 7136-7139. PMID: 34180477
  9. Escisión oxidativa de oleato de metilo y ácido oleico en ácidos carboxílicos catalizada por Fe(6-Me-PyTACN) con H2O2 y NaIO4 en una sola operación  |  . 2014. Catalysis Science & Technology. Issue 3, 2014: 708-716.
  10. Formación de hexanal, 2-heptenal y 2,4-decadienal tóxicos durante el almacenamiento y la oxidación del biodiésel  |  Luciano do N. Batista, Viviane F. Da Silva, Érica C. G. Pissurno, Thais da Conceição Soares, Monique Ribeiro de Jesus, Claudete N. Kunigami, Marcos G. Brasil & Mauricio Guimarães da Fonseca. 2015. Environmental Chemistry Letters. 13: 353–358.
  11. Aminación reductora de ésteres aldehídicos de aceites vegetales para producir ésteres aminados en presencia de amoníaco anhidro  |  Dr. Kévin Louis, Dr. Emmanuel Beauchene, Dr. Laurence Vivier, Dr. Jean-luc Dubois, Dr. Karine De Oliveira Vigier, Pr. Yannick Pouilloux. 2016. ChemistrySelect. Volume 1, Issue 9: 2004-2008.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 9-Oxononanoate, 100 mg

sc-484224A
100 mg
$292.00

Methyl 9-Oxononanoate, 250 mg

sc-484224
250 mg
$424.00

Methyl 9-Oxononanoate, 1 g

sc-484224B
1 g
$1272.00

Methyl 9-Oxononanoate, 2.5 g

sc-484224C
2.5 g
$2454.00