Methyl 3-O-Benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside

El metil 3-O-bencil-6-O-(2,3,4-tri-O-bencil-α-L-fucopiranosil)-2-deoxi-2-N-ftalimido-β-D-glucopiranósido desempeña un papel fundamental en la investigación glicobiológica, especialmente en la síntesis de glicoconjugados complejos para investigar procesos biológicos mediados por carbohidratos. Su mecanismo de acción consiste en servir de intermediario clave en la síntesis de glicoconjugados estructuralmente diversos, en los que los grupos bencilo y ftalimido proporcionan protección a los azúcares, lo que permite una funcionalización selectiva. Los investigadores utilizan este compuesto para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, los eventos de reconocimiento de la superficie celular y las vías de biosíntesis de glicanos. Su versatilidad en las reacciones de glicosilación permite la preparación de glicanos a medida con estructuras específicas, facilitando la elucidación de sus funciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Además, el metil 3-O-bencil-6-O-(2,3,4-tri-O-bencil-α-L-fucopiranosil)-2-deoxi-2-N-ftalimido-β-D-glucopiranosido es una valiosa herramienta en el desarrollo de microarrays de glicanos, glicodendrímeros y miméticos de glicopéptidos para sondear y manipular fenómenos biológicos relacionados con los carbohidratos. Su aplicación se extiende a campos como la inmunología, la biología del cáncer y las enfermedades infecciosas, donde la comprensión de los mecanismos moleculares de reconocimiento y señalización de los glicanos es crucial para avanzar en el conocimiento y los descubrimientos científicos.