Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide (CAS 1779-58-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(Carbomethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide
Solicitud:
(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide es un reactivo para la síntesis de inhibidores de GSK-3 mediante la reacción de Wittig
Número de CAS:
1779-58-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
415.26
Fórmula Molecular:
C21H20BrO2P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de (metoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio es una sal cuaternaria de fosfonio caracterizada por su estructura química única, que presenta un grupo trifenilfosfonio unido a una fracción metoxicarbonilmetil. Este compuesto se utiliza ampliamente en síntesis orgánica, en particular en el ámbito de la química sintética por su capacidad para facilitar diversas reacciones de sustitución nucleofílica y como catalizador de transferencia de fase. El mecanismo de acción de esta sal de fosfonio implica su papel como agente de alquilación, donde el ion fosfonio cargado positivamente actúa como un excelente grupo saliente, aumentando así la reactividad de los átomos de carbono adyacentes a él. Esto lo hace especialmente útil para introducir grupos éster en moléculas orgánicas mediante reacciones de metoxicarbonilación. En investigación, el bromuro de (metoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio ha sido fundamental en el desarrollo de nuevas rutas sintéticas para moléculas orgánicas complejas, incluidos productos naturales y polímeros. Su estabilidad y eficacia en distintos entornos de reacción también permiten a los químicos explorar nuevas metodologías en la formación de enlaces carbono-carbono, cruciales para construir arquitecturas moleculares variadas. Además, su aplicación se extiende a los estudios relativos a los líquidos iónicos y sus propiedades, aportando conocimientos sobre solubilidad, conductividad y mejoras de la reactividad en química orgánica sintética.


(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide (CAS 1779-58-4) Referencias

  1. Biciclomicinas modificadas C(5)-C(5a): síntesis, estructura y propiedades bioquímicas y biológicas.  |  Vincent, F., et al. 2001. J Org Chem. 66: 2251-64. PMID: 11281764
  2. Desarrollo del enlazador fenilhidrazida sin trazas para la síntesis en fase sólida.  |  Stieber, F., et al. 2003. Chemistry. 9: 3270-81. PMID: 12866071
  3. Nuevo enfoque para el análisis de la estructura local del dominio de la tirosina en proteínas mediante el uso de una sonda fluorescente específica del sitio y sensible a la polaridad.  |  Chen, S., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1200-7. PMID: 19360805
  4. (α-alcoxicarbonil)metileno-γ-butirolactonas fusionadas con naftaleno: actividad antiproliferativa y unión a la albúmina sérica bovina y al ADN.  |  Rajabi, M., et al. 2012. DNA Cell Biol. 31: 783-9. PMID: 22074127
  5. Microesferas de quitosano de glicol conjugado con trifenilfosfonio para la administración de fármacos dirigidos a las mitocondrias.  |  Lee, YH., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 167: 35-45. PMID: 33227331
  6. Síntesis de Análogos de Tio-lignano, Salvinal Bioequivalente sin Aldehído Desfavorable.  |  Saito, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7092-7106. PMID: 33979157
  7. Síntesis y actividad biológica de nuevos inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa: 2-oxetanonas con un metaconstituyente en el anillo bencénico de la cadena lateral.  |  Hashizume, H., et al. 1994. Chem Pharm Bull (Tokyo). 42: 1272-8. PMID: 7915207
  8. Cicindeloína de Stenus cicindeloides: aislamiento, elucidación de la estructura y síntesis total  |  Müller, Tobias, et al. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 2323-2330.
  9. Síntesis total de herbicidina C y aureonuclemicina: impasses y nuevas vías  |  Hager, Dominik, et al. 2013. The Journal of Organic Chemistry. 78: 10784-10801.
  10. Aroiloxicinamatos con amplios intervalos de temperatura de mesofase  |  Muhammad, Khushi, et al. 2022. Liquid Crystals. 49: 812-820.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide, 50 g

sc-228467
50 g
$67.00