Date published: 2025-9-6

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Mesoporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68938-72-7)

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Nombres Alternativos:
7,12-Diethyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionic acid dihydrochloride
Solicitud:
Mesoporphyrin IX dihydrochloride es un reactivo en la construcción de células solares eficientes sensibilizadas por colorantes
Número de CAS:
68938-72-7
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
639.61
Fórmula Molecular:
C34H38N4O42HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphyrin, comúnmente conocido como Mesoporphyrin IX dihydrochloride o Meso-TSPP, es un derivado sintético de porfirina ampliamente utilizado en la investigación científica. Con su tonalidad roja y solubilidad en agua, este compuesto sirve como una herramienta versátil como colorante fluorescente, fotosensibilizador y cromóforo en varias aplicaciones. Su papel principal radica en investigar el intrigante interjuego entre la luz y las moléculas biológicas, lo que lo hace altamente valioso en los campos de la bioquímica y más allá. Meso-TSPP encuentra amplia aplicación en diversas áreas de investigación científica. Su versatilidad permite el examen de las interacciones luz-molécula, abarcando proteínas y ADN. Como colorante fluorescente, ilumina las intricadas estructuras y funciones de proteínas y otras moléculas biológicas. Además, sirve como fotosensibilizador para la terapia fotodinámica (PDT) y como cromóforo para la imagen óptica. Funcionando como fotosensibilizador, este compuesto absorbe la luz, convirtiendo posteriormente la energía en una reacción química. Al exponerse a la luz, el porfirina captura la energía y la transfiere al oxígeno molecular, generando así especies reactivas de oxígeno (ROS). Estos ROS desempeñan un papel fundamental en la interacción con moléculas biológicas, como proteínas y ADN, lo que lleva a alteraciones en su estructura y función, o causando daños.


Mesoporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68938-72-7) Referencias

  1. ¿Se correlacionan las constantes de unión a liposomas de las porfirinas con su reparto medido y previsto entre octanol y agua?  |  Kepczyński, M., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 127-34. PMID: 12194207
  2. Medición de la actividad de la uroporfirinógeno descarboxilasa.  |  Phillips, JD. and Kushner, JP. 2001. Curr Protoc Toxicol. Chapter 8: Unit 8.4. PMID: 20954157
  3. Interacción del ADN telomérico humano con la N-metil mesoporfirina IX.  |  Nicoludis, JM., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 5432-47. PMID: 22362740
  4. Comparación de la capacidad de unión y localización de dos derivados de mesoporfirina en liposomas explorada con espectroscopia de fluorescencia convencional y selectiva de sitio.  |  Veres, D., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 9644-52. PMID: 22775002
  5. Alteración de los dominios de la balsa de membrana por alquilfosfolípidos.  |  Gomide, AB., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 1384-9. PMID: 23376656
  6. Efecto antioxidante de varias porfirinas sobre la peroxidación lipídica en homogeneizados de hígado de rata.  |  Imai, K., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 258-60. PMID: 2337947
  7. Enfoque basado en la expresión de Escherichia coli para la sustitución de porfirinas en proteínas hemo.  |  Winter, MB., et al. 2013. Methods Mol Biol. 987: 95-106. PMID: 23475670
  8. Descubrimiento basado en ligandos de un nuevo andamio para la modulación alostérica del receptor μ-opioide.  |  Bisignano, P., et al. 2015. J Chem Inf Model. 55: 1836-43. PMID: 26347990
  9. Un modelo de neuropatía óptica isquémica anterior (AION) en roedores basado en la fotoactivación láser de la verteporfina.  |  Min, JY., et al. 2018. BMC Ophthalmol. 18: 304. PMID: 30466418
  10. Inactivación antimicrobiana de Neisseria gonorrhoeae por luz azul: papel de la longitud de onda, el fotosensibilizador endógeno, el oxígeno y las especies reactivas del oxígeno.  |  Wang, Y., et al. 2019. Lasers Surg Med. 51: 815-823. PMID: 31157931
  11. Comparación de la formación de especies reactivas de oxígeno inducida por la luz y la destrucción de la membrana de dos derivados de mesoporfirina en liposomas.  |  Bőcskei-Antal, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11312. PMID: 31383921
  12. Doble papel de las regiones 'tapa' del sitio activo de la protoclorofiluro oxidorreductasa en la fotocatálisis y el desarrollo de las plantas.  |  Zhang, S., et al. 2021. FEBS J. 288: 175-189. PMID: 32866986
  13. Estudios de permeación a través de membranas simétricas y asimétricas en matrices de microgotas.  |  Bachler, S., et al. 2021. Anal Chem. 93: 5137-5144. PMID: 33721989
  14. Regulación alterada de la biosíntesis hepática del hemo en mamíferos y de la excreción urinaria de porfirina durante la exposición prolongada al arseniato sódico.  |  Woods, JS. and Fowler, BA. 1978. Toxicol Appl Pharmacol. 43: 361-71. PMID: 635923
  15. Efectos de la exposición crónica al arsénico sobre la función hematopoyética en el hígado de mamíferos adultos.  |  Woods, JS. and Fowler, BA. 1977. Environ Health Perspect. 19: 209-13. PMID: 908300

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Mesoporphyrin IX dihydrochloride, 50 mg

sc-235601
50 mg
$127.00