Melan-A Anticuerpo (D-1): sc-271432

Los antígenos asociados al melanoma reconocidos por los linfocitos T citotóxicos (CTL) se han agrupado en tres categorías: antígenos de diferenciación de melanocitos, antígenos específicos de cáncer/testículo y antígenos mutados o expresados de manera aberrante. Muchos de estos antígenos consisten en péptidos que son presentados a las células T por moléculas HLA; representan posibles blancos para la inmunoterapia del cáncer. Melan-A (también designado como MART-1) es un antígeno de diferenciación de melanocitos que es específico para melanomas, líneas celulares de melanocitos y retina. El péptido de Melan-A es reconocido por la mayoría de los linfocitos T tumorales específicos del tumor restringidos por HLA-A2 en pacientes con melanoma. Los linfocitos T citotóxicos antimelanoma pueden ser generados con un péptido de Melan-A, implicando a Melan-A como un candidato potencial para la inmunoterapia específica de antígenos en pacientes con melanoma.

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Melan-A Anticuerpo (D-1) Referencias:

1. Generación de inmunidad de células T contra un melanoma murino utilizando células dendríticas creadas con MART-1.  |  Ribas, A., et al. 2000. J Immunother. 23: 59-66. PMID: 10687138
2. Una nueva generación de péptidos Melan-A/MART-1 que cumplen tanto una mayor inmunogenicidad como una alta resistencia a la biodegradación: implicación para la inmunoterapia molecular antimelanoma.  |  Blanchet, JS., et al. 2001. J Immunol. 167: 5852-61. PMID: 11698460
3. Las células dendríticas cargadas de cuerpos apoptóticos imprimen eficazmente linfocitos T citotóxicos específicos para el antígeno NA17-A pero no para el antígeno Melan-A/MART-1.  |  Labarrière, N., et al. 2002. Int J Cancer. 101: 280-6. PMID: 12209980
4. Inducción de la respuesta CTL antimelanoma utilizando DC transfectadas con ARNm mutado que codifica el antígeno Melan-A/MART-1 de longitud completa con una sustitución de aminoácidos A27L.  |  Abdel-Wahab, Z., et al. 2003. Cell Immunol. 224: 86-97. PMID: 14609574
5. Importancia pronóstica de las células HMB45 o Melan A positivas aisladas en los ganglios linfáticos centinela del melanoma.  |  Satzger, I., et al. 2007. Am J Surg Pathol. 31: 1175-80. PMID: 17667539
6. Las células T de sangre de cordón umbilical responden contra el antígeno tumoral Melan-A/MART-1 y muestran una menor alorreactividad en comparación con las células T derivadas de sangre de adultos.  |  Merindol, N., et al. 2010. J Immunol. 185: 856-66. PMID: 20543110
7. Los linfocitos T CD8 específicos de MART-1 generados in vitro muestran un repertorio de receptores de células T más amplio que los linfocitos ex vivo naïve e infiltrantes de tumores.  |  Benveniste, PM., et al. 2019. Immunol Cell Biol. 97: 427-434. PMID: 30633397
8. Generación de linfocitos T citotóxicos tumoricidas de donantes sanos tras la estimulación in vitro con un virus vaccinia incompetente para la replicación que codifica el epítopo MART-1/Melan-A 27-35.  |  Zajac, P., et al. 1997. Int J Cancer. 71: 491-6. PMID: 9139889
9. Estimulación de respuestas de células T CD8+ frente a MAGE-3 y Melan A/MART-1 mediante inmunización con una vacuna polivalente contra el melanoma.  |  Reynolds, SR., et al. 1997. Int J Cancer. 72: 972-6. PMID: 9378560
10. Requisitos estrictos de alelo/epítopo para la inmunodominancia MART-1/Melan A: implicaciones para la inmunoterapia basada en péptidos.  |  Bettinotti, MP., et al. 1998. J Immunol. 161: 877-89. PMID: 9670966

El anticuerpo Melan-A preferido es el Anticuerpo Melan-A (A103): sc-20032.