Melan-A Anticuerpo (B-10): sc-271802

Los antígenos asociados al melanoma reconocidos por los linfocitos T citotóxicos (CTL) se han agrupado en tres categorías: antígenos de diferenciación de melanocitos, antígenos específicos de cáncer/testículo y antígenos mutados o expresados de manera aberrante. Muchos de estos antígenos consisten en péptidos que son presentados a las células T por moléculas HLA; representan posibles blancos para la inmunoterapia del cáncer. Melan-A (también designado MART-1) es un antígeno de diferenciación de melanocitos específico para melanomas, líneas celulares de melanocitos y retina. El péptido Melan-A es reconocido por la mayoría de los linfocitos T tumorales específicos del tumor restringidos por HLA-A2 en pacientes con melanoma. Los linfocitos T citotóxicos antimelanoma pueden generarse con un péptido Melan-A, lo que implica a Melan-A como un candidato potencial para la inmunoterapia específica de antígenos en pacientes con melanoma.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Melan-A Anticuerpo (B-10) Referencias:

1. Ensayo de fase I de una vacuna peptídica MART-1 con adyuvante incompleto de Freund para melanoma resecado de alto riesgo.  |  Wang, F., et al. 1999. Clin Cancer Res. 5: 2756-65. PMID: 10537339
2. Inmunización de células dendríticas con adenovirus MART-1 en un modelo murino de tumor metastásico del sistema nervioso central.  |  Broder, H., et al. 2003. J Neurooncol. 64: 21-30. PMID: 12952283
3. El HMB-45 puede ser un marcador más sensible que el S-100 o el Melan-A para el diagnóstico inmunohistoquímico de los melanomas primarios de la mucosa oral y nasal.  |  Yu, CH., et al. 2005. J Oral Pathol Med. 34: 540-5. PMID: 16138892
4. La inmunización de pacientes con melanoma en estadio IV con péptidos Melan-A/MART-1 y gp100 más IFN-alfa produce la activación de linfocitos T CD8(+) específicos y precursores de monocitos/células dendríticas.  |  Di Pucchio, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4943-51. PMID: 16651452
5. Actividades antimelanoma in vivo del péptido de células T CD4+ Melan-A/MART-1(101-115).  |  Balasse, E., et al. 2009. Vaccine. 27: 6107-9. PMID: 19686694
6. Las células supresoras derivadas de mieloides predicen la supervivencia de pacientes con melanoma avanzado: comparación con células T reguladoras y células T específicas de NY-ESO-1 o melan-A.  |  Weide, B., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1601-9. PMID: 24323899
7. Ensayo clínico piloto de resiquimod tópico y un xenopéptido como adyuvantes inmunitarios para una vacuna contra el melanoma dirigida a MART-1.  |  Block, MS., et al. 2019. Melanoma Res. 29: 420-427. PMID: 30520800
8. CTL específicos de péptidos en linfocitos infiltrantes tumorales de melanomas metastásicos que expresan genes MART-1/Melan-A, gp100 y tirosinasa: estudio en un grupo no seleccionado de pacientes HLA-A2.1-positivos.  |  Spagnoli, GC., et al. 1995. Int J Cancer. 64: 309-15. PMID: 7591302
9. Los clones de linfocitos T citotóxicos de diferentes pacientes muestran un uso limitado del gen de la región variable del receptor de células T en el reconocimiento restringido por HLA-A2 del antígeno del melanoma Melan-A/MART-1.  |  Sensi, M., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5674-8. PMID: 7777568
10. Inmunización genética para el antígeno del melanoma MART-1/Melan-A utilizando células dendríticas murinas recombinantes transducidas por adenovirus.  |  Ribas, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2865-9. PMID: 9230191

El anticuerpo Melan-A preferido es el Anticuerpo Melan-A (A103): sc-20032.