
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Mel-CAM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401020-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mel-CAM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401020-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MCAM은 내피세포와 일부 면역·기질(stromal) 세포 아형에서 발현되는 세포표면 면역글로불린 슈퍼패밀리 접착 분자인 Mel-CAM(CD146)을 암호화합니다. Mel-CAM은 세포–세포 및 세포–기질 상호작용에 관여하여 세포골격 재구성, 이동, 접합부 조직화에 영향을 미치며, 그 하위 효과로 혈관 생물학과 염증성 세포 이동(trafficking)에 변화를 유도합니다. MCAM은 혈관신생 및 상피–간엽(EMT 유사) 표현형 변화와 연관된 과정에 관여하는 것으로 보고되어 왔으며, 세포외 환경으로부터의 신호를 통합해 운동성 및 침윤 관련 프로그램을 조절합니다. MCAM 발현 이상은 종양 진행과 전이 모델에서 자주 연구되며, 혈관 기능장애 및 면역매개 병태생리와도 관련이 있습니다.
Mel-CAM 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MCAM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MCAM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MCAM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MCAM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.