MEG-01 nuclear extract: sc-2150

El extracto nuclear MEG-01 se deriva de la línea celular MEG-01, utilizada principalmente en la investigación científica para investigar los mecanismos nucleares y los procesos reguladores de los megacariocitos. Este extracto contiene una amplia gama de proteínas nucleares, incluidos factores de transcripción y elementos reguladores, que son cruciales para estudiar la expresión génica, las interacciones ADN-proteína y la dinámica de la cromatina. El extracto nuclear MEG-01 facilita un examen detallado de las actividades transcripcionales específicas del linaje megacariocítico, permitiendo a los investigadores diseccionar las complejas redes reguladoras que guían la diferenciación megacariocítica y la formación de plaquetas. En el ámbito de la investigación, este extracto es especialmente valioso para los ensayos de inmunoprecipitación de cromatina, que ayudan a identificar los sitios de unión de factores de transcripción específicos y las modificaciones de las histonas asociadas a los estados activos o reprimidos de los genes. Además, se utiliza en ensayos de desplazamiento de movilidad electroforética (EMSA) para evaluar las actividades de las proteínas de unión al ADN en un contexto megacariocítico. Este tipo de extracto nuclear proporciona un modelo robusto para comprender las vías de señalización nuclear, centrándose puramente en los mecanismos biológicos y bioquímicos en juego en la investigación celular básica. El origen de la línea celular MEG-01 se verifica rigurosamente para garantizar la coherencia y fiabilidad de los resultados experimentales.

MEG-01 nuclear extract Referencias:

1. Regulación transcripcional de la expresión específica del tipo celular del gen de la subunidad A sin TATA del factor de coagulación XIII humano.  |  Kida, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6138-47. PMID: 10037697
2. Los megacariocitos y las plaquetas de la médula ósea humana expresan PPARgamma, y los agonistas de PPARgamma reducen la liberación plaquetaria de ligando CD40 y tromboxanos.  |  Akbiyik, F., et al. 2004. Blood. 104: 1361-8. PMID: 15130939
3. Un potenciador intrónico regula la expresión del gen de la ciclooxigenasa-1.  |  DeLong, CJ. and Smith, WL. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 53-61. PMID: 16105649
4. Expresión génica diferencial, genes diana de GATA1 y sensibilidad a la quimioterapia de la leucemia megacariocítica del síndrome de Down.  |  Ge, Y., et al. 2006. Blood. 107: 1570-81. PMID: 16249385
5. La fusión de OTT con BSAC produce una regulación al alza aberrante de la actividad transcripcional.  |  Sawada, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 26820-8. PMID: 18667423
6. El gen represor nuclear ETO asociado a la leucemia está regulado por el factor de transcripción GATA-1 en células eritroides/megacariocíticas.  |  Ajore, R., et al. 2010. BMC Mol Biol. 11: 38. PMID: 20487545
7. Mecanismos moleculares de la mutación GFI1BQ287* asociada al trastorno hemorrágico y sus vías afectadas en megacariocitos y plaquetas.  |  van Oorschot, R., et al. 2019. Haematologica. 104: 1460-1472. PMID: 30655368
8. Caracterización de una región genómica 8 kb aguas abajo de GFI1B asociada a neoplasias mieloproliferativas.  |  van Bergen, MGJM., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166259. PMID: 34450246