Date published: 2025-9-6

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Meclofenamate sodium (CAS 6385-02-0)

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Nombres Alternativos:
Meclofenamic acid sodium salt; 2-[(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)amino]benzoic acid sodium salt
Solicitud:
Meclofenamate sodium es un inhibidor de 5-LO, Cox-1, y Cox-2
Número de CAS:
6385-02-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
318.13
Fórmula Molecular:
C14H10Cl2NO2•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Meclofenamato de sodio es un inhibidor dual de las vías 5-LO (5-lipoxigenasa) y Cox (ciclooxigenasa). Se ha demostrado que inhibe tanto la Cox-1 como la Cox-2, mostrando una inhibición a niveles micromolares de la proteinarecombinante humana hCox-1 (IC50: 1,5 muM) y hCox-2 (IC50: 9,7 muM). Se ha descrito una inhibición irreversible y dependiente del tiempo de la hCOX-2, que involucra un enlace rápido y equilibrado de la enzima e inhibidor, seguido de la formación de un complejo inhibitorio firmemente unido.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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Meclofenamate sodium (CAS 6385-02-0) Referencias

  1. Efecto protector del meclofenamato sódico en el shock endotoxínico experimental.  |  Parratt, JR. and Sturgess, RM. 1975. Br J Pharmacol. 53: 466P. PMID: 1093598
  2. Análisis QSAR de análogos del ácido meclofenámico como inhibidores selectivos de la COX-2.  |  Narsinghani, T. and Chaturvedi, SC. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 461-8. PMID: 16290292
  3. Estudio farmacocinético y metabólico de dosis única y múltiple de meclofenamato sódico.  |  Koup, JR., et al. 1990. Biopharm Drug Dispos. 11: 1-15. PMID: 2322633
  4. El ácido meclofenámico inhibe selectivamente la desmetilación FTO de m6A sobre ALKBH5.  |  Huang, Y., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 373-84. PMID: 25452335
  5. Diferentes efectos de los antiinflamatorios no esteroideos meclofenamato sódico y naproxeno sódico sobre la actividad del proteasoma en células cardiacas.  |  Ghosh, R., et al. 2016. J Mol Cell Cardiol. 94: 131-144. PMID: 27049794
  6. El meclofenamato sódico es un inhibidor tanto de la vía de la 5-lipoxigenasa como de la ciclooxigenasa de la cascada del ácido araquidónico in vitro.  |  Boctor, AM., et al. 1986. Prostaglandins Leukot Med. 23: 229-38. PMID: 3020588
  7. Supresión del edema inflamatorio por el ibuprofeno mediante un mecanismo independiente de la inhibición de la ciclooxigenasa.  |  Rampart, M. and Williams, TJ. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 581-6. PMID: 3081008
  8. Comparación del meclofenamato sódico y la hidrocortisona para controlar la respuesta inflamatoria posquirúrgica en ratas.  |  Shieh, HL., et al. 1988. J Oral Maxillofac Surg. 46: 777-80. PMID: 3166048
  9. La infusión intraluteal de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, el meclofenamato sódico, provoca una luteólisis prematura en monos rhesus.  |  Sargent, EL., et al. 1988. Endocrinology. 123: 2261-9. PMID: 3168922
  10. Complejos de cobre(II) con ligandos meclofenamato: Estructura, interacción con ADN y albúminas, actividad antioxidante y anticolinérgica.  |  Barmpa, A., et al. 2021. J Inorg Biochem. 217: 111357. PMID: 33556771
  11. El meclofenamato provoca la pérdida del anclaje celular y el desacoplamiento de las redes funcionales en el glioblastoma.  |  Schneider, M., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 1885-1897. PMID: 33864086
  12. Efecto de la dependencia temporal del inhibidor sobre la selectividad hacia las isoformas de ciclooxigenasa.  |  Ouellet, M. and Percival, MD. 1995. Biochem J. 306 (Pt 1): 247-51. PMID: 7864817
  13. Inhibición diferencial de las prostaglandinas endoperóxido H sintasas-1 y -2 humanas por antiinflamatorios no esteroideos.  |  Laneuville, O., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 927-34. PMID: 7965814

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Meclofenamate sodium, 1 g

sc-200532
1 g
$51.00

Meclofenamate sodium, 5 g

sc-200532A
5 g
$77.00