Estructura molecular de MDM2 Inhibitor, Número CAS: 562823-84-1
MDM2 Inhibitor Inhibidor (CAS 562823-84-1)
Nombres Alternativos:
trans-4-Iodo-4′-boranyl-chalcone; MDM2 Antagonist IV
Solicitud:
MDM2 Inhibitor es una boranil-calcona permeable a las células que se une a MDM2 e interrumpe el complejo proteico MDM2/p53
Número de CAS:
562823-84-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
377.97
Fórmula Molecular:
C15H12BIO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
MDM2 Inhibitor es un boranyl-chalcone que es permeable a la célula y que muestra un fuerte enlace con MDM2 y disuelve irreversiblemente el complejo proteico MDM2/p53. MDM2 Inhibitor expresa una toxicidad selectiva hacia líneas celulares de cáncer de mama humano con sobre-expresión de MDM2, en comparación con líneas celulares de mama normales.
MDM2 Inhibitor Inhibidor (CAS 562823-84-1) Referencias
- Elusión y reactivación del punto de control oncogénico p53 en tumores de colon de ratón. | Aizu, W., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 981-91. PMID: 16949053
- La estabilización de p53 en células iniciadas por citomegalovirus humano está asociada al secuestro de HDM2 y a la disminución de la ubiquitinación de p53. | Chen, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29284-95. PMID: 17698841
- La anoikis desencadena la degradación de p53 dependiente de Mdm2. | Ghosh, A., et al. 2010. Mol Cell Biochem. 343: 201-9. PMID: 20577896
- NF-kappaB inhibe la muerte celular inducida por la activación de células T y dependiente de p73 mediante la inducción de MDM2. | Busuttil, V., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 18061-6. PMID: 20921405
- Un antagonista de Mdm2, Nutlin-3a, induce la degradación de la poli(ADP-ribosa) polimerasa1 dependiente de p53 y mediada por el proteasoma en fibroblastos de ratón. | Matsushima, S., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 407: 557-61. PMID: 21419099
- Las modificaciones postraduccionales de FOXL2 mediadas por GSK3β determinan el crecimiento de los tumores de células de la granulosa. | Kim, JH., et al. 2014. Nat Commun. 5: 2936. PMID: 24390485
- Enfoques moleculares dirigidos a la terapia y prevención del cáncer mediante el uso de chalconas. | Jandial, DD., et al. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 181-200. PMID: 24467530
- Efectos neurofisiológicos del boro y actividad tumoricida en células de glioblastoma con implicaciones para el tratamiento clínico. | Altinoz, MA., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 963-977. PMID: 30885023
- Revisión exhaustiva de las actividades antivirales de las chalconas. | Elkhalifa, D., et al. 2021. J Drug Target. 29: 403-419. PMID: 33232192
Inhibidor de:
Apg-1, y MDM2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MDM2 Inhibitor, 10 mg | sc-204072 | 10 mg | $172.00 |