MDGI Anticuerpo (67D3): sc-58275

El anticuerpo MDGI (67D3) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la MDGI en muestras de ratón, rata y humanos a través de diversas aplicaciones, entre las que se incluyen la inmunotransferencia occidental (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). La MDGI, también conocida como proteína de unión a ácidos grasos de tipo cardíaco, desempeña un papel crucial en el transporte y el metabolismo de los ácidos grasos, que son esenciales para la producción de energía y la función celular. La MDGI se expresa predominantemente en el miocardio y los tejidos musculares, donde facilita la captación y el transporte intracelular de ácidos grasos, influyendo así en el metabolismo lipídico y la homeostasis energética. La capacidad de la MDGI para captar y transportar ácidos grasos es vital para mantener el equilibrio entre el metabolismo de los lípidos y el de los hidratos de carbono, sobre todo en tejidos con grandes demandas energéticas como el corazón y los músculos esqueléticos. Además, se ha implicado a la MDGI en diversos procesos fisiológicos, como la señalización celular y la regulación de la expresión génica, lo que la convierte en una diana importante para la investigación de los trastornos metabólicos y las enfermedades cardiovasculares. El anticuerpo anti-MDGI (67D3) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian las intrincadas funciones de las proteínas de unión a ácidos grasos en la salud y la enfermedad.

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MDGI Anticuerpo (67D3) Referencias:

1. Inhibición del crecimiento del cáncer de mama mediante la administración del péptido P108 derivado de MDGI.  |  Wang, HL. and Kurtz, A. 2000. Oncogene. 19: 2455-60. PMID: 10828888
2. La deleción del gen que codifica H-FABP/MDGI no tiene efectos manifiestos en la glándula mamaria.  |  Clark, AJ., et al. 2000. Transgenic Res. 9: 439-44. PMID: 11206972
3. El inhibidor del crecimiento mamario (MDGI) clonado a partir de células epiteliales mamarias humanas se expresa en estructuras lobulares plenamente diferenciadas.  |  Hu, Y., et al. 1997. Int J Oncol. 11: 5-11. PMID: 21528173
4. Preservación de la función coclear en ratones knockout Fabp3 (H-Fabp).  |  Suzuki, J., et al. 2014. Neurosci Res. 81-82: 64-8. PMID: 24560810
5. La sobreexpresión de FABP3 inhibe la proliferación de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea humana pero aumenta su supervivencia en hipoxia.  |  Wang, S., et al. 2014. Exp Cell Res. 323: 56-65. PMID: 24583397
6. La expresión elevada de FABP3 y FABP4 se correlaciona cooperativamente con un mal pronóstico en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).  |  Tang, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 46253-46262. PMID: 27323829
7. Regulación de MX1 y FABP3 en Explantes Endometriales Bovinos Dependiente de la Concentración Inducida por el Interferón Tipo 1.  |  Schabmeyer, ST., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 33494350
8. La Proteína de Unión a Ácidos Grasos 3 (FABP3) y la Apolipoproteína E4 (ApoE4) como biomarcadores del metabolismo lipídico en la enfermedad de Alzheimer.  |  Dulewicz, M., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34300173
9. La deficiencia de FABP3 exacerba el desajuste metabólico en la hipertrofia cardiaca y la insuficiencia cardiaca a través de la vía PPARα.  |  Zhuang, L., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 722908. PMID: 34458345
10. El silenciamiento del gen FABP3 en células secretoras de insulina reduce la captación de ácidos grasos y protege contra la lipotoxicidad.  |  Hyder, A., et al. 2024. Acta Diabetol. 61: 1577-1588. PMID: 38960943

El anticuerpo B-FABP preferido es el Anticuerpo B-FABP (F-6): sc-374588.