MCM7 Anticuerpo (G-7): sc-46687

La familia de proteínas de mantenimiento de mini-cromosomas (MCM), que incluye MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) y MCM7 (Cdc47), son reguladores de la replicación del ADN que actúan para asegurar que la replicación ocurra solo una vez en el ciclo celular. La expresión de las proteínas MCM aumenta durante el crecimiento celular, alcanzando su punto máximo en la fase G1 a S. Cada una de las proteínas MCM contiene un motivo de unión a ATP, que se predice que media la apertura dependiente de ATP del ADN de doble cadena. Las proteínas MCM son reguladas por factores de transcripción E2F, que inducen la expresión de MCM, y por quinasas de proteínas, que interactúan con las proteínas MCM para mantener el estado post-replicativo de la célula. Los complejos MCM2/MCM4 funcionan como sustratos para Cdc2/ciclina B in vitro. La escisión de MCM3, que puede ser prevenida por inhibidores de caspasas, resulta en la inactivación durante la apoptosis del complejo MCM, que está compuesto, al menos, por MCM2-6. Se ha demostrado que un complejo compuesto por MCM4, MCM6 y MCM7 está involucrado en la actividad de la helicasa del ADN, y MCM5 está involucrado en la activación de la transcripción de Stat1α inducida por IFN-γ.

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MCM7 Anticuerpo (G-7) Referencias:

1. MCM7 interactúa con el receptor de andrógenos.  |  Shi, YK., et al. 2008. Am J Pathol. 173: 1758-67. PMID: 18988800
2. Polimorfismos MCM7 asociados con la recaída de la LMA y la supervivencia global.  |  Lee, JS., et al. 2017. Ann Hematol. 96: 93-98. PMID: 27837251
3. MCM7 promueve la progresión del cáncer a través de la señalización dependiente de ciclina D1 y sirve como marcador pronóstico para pacientes con carcinoma hepatocelular.  |  Qu, K., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2603. PMID: 28182015
4. La Expresión de MCM7 es un Biomarcador Útil en el Diagnóstico Precoz del Cáncer Gástrico.  |  Yang, JY., et al. 2018. Pathol Oncol Res. 24: 367-372. PMID: 28540486
5. La depleción de la Proteína Pre-RC MCM7 promueve la salida mitótica mediante la inhibición de la actividad CDK1.  |  Zheng, D., et al. 2017. Sci Rep. 7: 2854. PMID: 28588300
6. El silenciamiento de MCM7 promueve la autofagia y la apoptosis de las células de melanoma cutáneo mediante la inactivación de la vía de señalización AKT1/mTOR.  |  Yang, Y., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1283-1294. PMID: 31535400
7. miR-107 regula el efecto de MCM7 en la proliferación y apoptosis del cáncer colorrectal a través de la vía PAK2.  |  Zhao, M., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 190: 114610. PMID: 34010598
8. La mutación homocigota en MCM7 causa microcefalia primaria autosómica recesiva y discapacidad intelectual.  |  Ravindran, E., et al. 2022. J Med Genet. 59: 453-461. PMID: 34059554
9. MCM7 afecta a la resistencia al cisplatino de las células de cáncer de hígado y al desarrollo del cáncer de hígado mediante la regulación de la vía de señalización PI3K/Akt.  |  Su, D. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 17-27. PMID: 34821526
10. MCM7 favorece el crecimiento de las células madre del cáncer de vejiga mediante la mejora del flujo autofágico.  |  Mo, L., et al. 2022. iScience. 25: 105029. PMID: 36111256

El anticuerpo MCM7 preferido es el Anticuerpo MCM7 (141.2): sc-9966.