MCM6 Anticuerpo (1): sc-135983

La familia de proteínas de mantenimiento de mini-cromosomas (MCM), que incluye MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) y MCM7 (Cdc47), son reguladores de la replicación del ADN que actúan para asegurar que la replicación ocurra solo una vez en el ciclo celular. La expresión de las proteínas MCM aumenta durante el crecimiento celular, alcanzando su punto máximo en la fase G1 a S. Las proteínas MCM contienen cada una un motivo de unión a ATP, que se predice que mediará la apertura dependiente de ATP del ADN de doble cadena. Las proteínas MCM son reguladas por factores de transcripción E2F, que inducen la expresión de MCM, y por quinasas de proteínas, que interactúan con las proteínas MCM para mantener el estado post-replicativo de la célula. Los complejos MCM2/MCM4 funcionan como sustratos para Cdc2/ciclina B in vitro. La escisión de MCM3, que puede ser prevenida por inhibidores de caspasas, resulta en la inactivación durante la apoptosis del complejo MCM, que está compuesto, al menos, por MCM2-6. Se ha demostrado que un complejo compuesto por MCM4, MCM6 y MCM7 está involucrado en la actividad de la helicasa de ADN, y MCM5 está involucrado en la activación de la transcripción de Stat1α inducida por IFN-γ.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MCM6 Anticuerpo (1) Referencias:

1. Expresión regulada por el crecimiento celular de los genes MCM5 y MCM6 de mamíferos mediada por el factor de transcripción E2F.  |  Ohtani, K., et al. 1999. Oncogene. 18: 2299-309. PMID: 10327050
2. Fosforilación de MCM4 en sitios que inactivan la actividad helicasa del ADN del complejo MCM4-MCM6-MCM7 durante la replicación productiva del virus de Epstein-Barr.  |  Kudoh, A., et al. 2006. J Virol. 80: 10064-72. PMID: 17005684
3. Expresión de MCM6 humano y DNA Topo II alfa en craneofaringiomas y su correlación con la recurrencia del tumor.  |  Xu, J., et al. 2007. J Neurooncol. 83: 183-9. PMID: 17410335
4. Asignaciones de desplazamientos químicos 1H, 15N y 13C del dominio de unión a Cdt1 de Mcm6 humana.  |  Liu, C., et al. 2010. Biomol NMR Assign. 4: 231-3. PMID: 20623209
5. La expresión de la proteína MCM6 de mantenimiento del minicromosoma en meningiomas está fuertemente correlacionada con el grado histológico y el resultado clínico.  |  Gauchotte, G., et al. 2012. Am J Surg Pathol. 36: 283-91. PMID: 22020044
6. La expresión del componente 6 del complejo de mantenimiento del minicromosoma (MCM6) se correlaciona con el grado histológico y la supervivencia en el adenocarcinoma endometrial endometrioide.  |  Hotton, J., et al. 2018. Virchows Arch. 472: 623-633. PMID: 29243125
7. Comparación de la prueba de la variante MCM6 -13910 C>T de la lactasa y el autoinforme de sensibilidad a los lácteos en pacientes con síndrome del intestino irritable.  |  Almazar, AE., et al. 2019. J Clin Gastroenterol. 53: e227-e231. PMID: 29912753
8. GTSE1, CDC20, PCNA y MCM6 afectan sinérgicamente a las regulaciones del ciclo celular e indican un mal pronóstico en el cáncer de hígado.  |  Zheng, Y., et al. 2019. Anal Cell Pathol (Amst). 2019: 1038069. PMID: 32082966
9. La hipoxia induce el exosoma SNHG16 derivado de tumores para mediar en la progresión del carcinoma nasofaríngeo a través de la vía miR-23b-5p/MCM6.  |  Hou, W., et al. 2024. Appl Biochem Biotechnol. 196: 275-295. PMID: 37119503
10. El pesticida avermectina B1a ejerce citotoxicidad bloqueando la interacción entre la proteína 6 de mantenimiento del minicromosoma (MCM6) y el factor 1 de licencia de la cromatina y replicación del ADN (CDT1).  |  Yin, H., et al. 2025. Environ Pollut. 364: 125377. PMID: 39579921

El anticuerpo MCM6 preferido es el Anticuerpo MCM6 (H-8): sc-393618.