MCF7 Whole Cell Lysate: sc-2206

El lisado de células enteras MCF7 procede de la línea celular MCF7, un modelo bien establecido de cáncer de mama humano utilizado predominantemente en la investigación oncológica para estudiar el cáncer de mama con receptores de estrógenos (RE) positivos. Este lisado proporciona una amplia gama de proteínas celulares, lo que lo hace indispensable para estudiar las vías de señalización relacionadas con las hormonas y su papel en la proliferación y supervivencia celular. Los científicos utilizan el lisado MCF7 para profundizar en los mecanismos por los que el estrógeno influye en la expresión génica y la regulación del ciclo celular a través del RE. Esto incluye investigaciones sobre los efectos del estrógeno en la activación de dianas descendentes como la ciclina D1 y Bcl-2, que son vitales para la progresión del ciclo celular y la inhibición de la apoptosis, respectivamente. Además, el lisado se utiliza para explorar la interacción entre la señalización del receptor de estrógenos y otras vías, como las vías PI3K/Akt y MAPK, que contribuyen a la supervivencia y el crecimiento celular. El lisado celular MCF7 ayuda en la identificación y caracterización de proteínas co-reguladoras que modulan la actividad del RE y la respuesta celular a terapias hormonales en un contexto de investigación, centrándose estrictamente en la dinámica molecular del cáncer de mama RE-positivo. Esta investigación ayuda a comprender los mecanismos básicos de la respuesta hormonal en células de cáncer de mama.

MCF7 Whole Cell Lysate Referencias:

1. Actividad estrogénica de los parabenos en células humanas de cáncer de mama MCF7.  |  Byford, JR., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 80: 49-60. PMID: 11867263
2. Mecanismos apoptóticos en células humanas de cáncer de mama T47D y MCF-7.  |  Mooney, LM., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 909-17. PMID: 12373608
3. Expresión reducida de la subunidad A reguladora de la proteína fosfatasa 2A de serina/treonina en células MCF-7 de cáncer de mama humano.  |  Suzuki, K. and Takahashi, K. 2003. Int J Oncol. 23: 1263-8. PMID: 14532964
4. La regulación a la baja del receptor de estrógenos alfa inducida por el cloruro de cobalto implica al factor inducible por hipoxia-1 alfa en las células de cáncer de mama humano MCF-7.  |  Cho, J., et al. 2005. Mol Endocrinol. 19: 1191-9. PMID: 15695373
5. Análisis proteómico de proteínas ubiquitinadas de células humanas de cáncer de mama MCF-7 mediante purificación por inmunoafinidad y espectrometría de masas.  |  Vasilescu, J., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 2192-200. PMID: 16335966
6. Papel de los andrógenos en el crecimiento de las células de cáncer de mama MCF-7 y en el efecto inhibidor del letrozol.  |  Macedo, LF., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7775-82. PMID: 16885381
7. Efecto de la sulfatación sobre la actividad agonista estrogénica de los fitoestrógenos genisteína y daidzeína en células humanas de cáncer de mama MCF-7.  |  Pugazhendhi, D., et al. 2008. J Endocrinol. 197: 503-15. PMID: 18492816
8. Desarrollo de un bioensayo para estrógenos utilizando la expresión génica del receptor alfa de estrógenos por células MCF7 como biomarcador.  |  Swart, JC. and Pool, EJ. 2009. J Immunoassay Immunochem. 30: 150-65. PMID: 19330641
9. La sobreexpresión del factor tisular por las células de cáncer de páncreas humano BXPC3 está relacionada con un mayor potencial protrombótico en comparación con las células de cáncer de mama MCF7.  |  Gerotziafas, GT., et al. 2012. Thromb Res. 129: 779-86. PMID: 21917301
10. Un método novedoso para detectar alteraciones de metabolitos intracelulares en células MCF-7 por muerte celular inducida por doxorrubicina.  |  Kumar, A., et al. 2021. Metabolomics. 17: 3. PMID: 33389242
11. La depleción de HP1α altera las propiedades mecánicas de los núcleos de MCF7.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Biophys J. 120: 2631-2643. PMID: 34087208
12. Localización de BRCA1 en células humanas de cáncer de mama y ovario.  |  Scully, R., et al. 1996. Science. 272: 123-6. PMID: 8600523
13. Activación de la vía tirosina quinasa/p21ras/MAP-quinasa por el complejo estradiol-receptor en células MCF-7.  |  Migliaccio, A., et al. 1996. EMBO J. 15: 1292-300. PMID: 8635462