MCF7 nuclear extract: sc-2149

El extracto nuclear MCF7 es una herramienta bioquímica derivada de la línea celular MCF7, ampliamente utilizada en investigación para estudiar los procesos nucleares de las células epiteliales mamarias. Este extracto es rico en proteínas nucleares, incluidos varios factores de transcripción, polímeros de ARN y fragmentos de ADN, lo que lo convierte en un recurso inestimable para examinar la expresión génica y los mecanismos reguladores a nivel nuclear. El extracto nuclear MCF7 se utiliza habitualmente en aplicaciones como los ensayos de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) para investigar las interacciones proteína-ADN, en particular las que implican las vías de señalización de los receptores de estrógenos. También se emplea en ensayos de cambio de movilidad electroforética (EMSA) para estudiar la afinidad y especificidad de unión de proteínas nucleares a secuencias de ADN. Estas aplicaciones contribuyen a una comprensión más profunda de la regulación transcripcional en células epiteliales mamarias, centrándose en cómo se gobiernan los procesos celulares a nivel genético. La utilidad del extracto nuclear MCF7 en la investigación biológica básica se ve subrayada por su papel en la elucidación de las redes de señalización nuclear que influyen en la regulación del ciclo celular, la proliferación y la expresión génica. La verificación del origen de la línea celular MCF7 garantiza la fiabilidad y relevancia del extracto en experimentos científicos.

MCF7 nuclear extract Referencias:

1. BRCA1 transactiva el inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina p27(Kip1).  |  Williamson, EA., et al. 2002. Oncogene. 21: 3199-206. PMID: 12082635
2. Secuencia reguladora del promotor funcional p53 aguas arriba de IGFBP3 que está silenciada por metilación específica del tumor.  |  Hanafusa, T., et al. 2005. BMC Cancer. 5: 9. PMID: 15661074
3. Expresión de ZER6 en cáncer de mama ERalpha-positivo.  |  Stabach, PR., et al. 2005. J Surg Res. 126: 86-91; discussion 1-2. PMID: 15916980
4. TSP50 codifica una proteasa específica de los testículos y está regulada negativamente por p53.  |  Xu, H., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1239-45. PMID: 17283160
5. Evaluación de los enfoques proteómicos shotgun dependientes de datos frente a los dirigidos para controlar la expresión de los factores de transcripción en el cáncer de mama.  |  Sandhu, C., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1529-41. PMID: 18311902
6. La proteína-1 de unión a elementos sensibles al AMPc es un factor de transcripción de la proteína transmembrana-4 Beta asociada a lisosomas en células humanas de cáncer de mama.  |  Zhang, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e57520. PMID: 23469012
7. El contenido de proteínas receptoras de estrógenos es diferente en el tejido adiposo subcutáneo abdominal que en el glúteo de mujeres premenopáusicas con sobrepeso-obesidad.  |  Gavin, KM., et al. 2013. Metabolism. 62: 1180-8. PMID: 23557590
8. El CC-115, un inhibidor dual de la quinasa mTOR y de la DNA-PK, bloquea las vías de reparación del daño en el ADN e inhibe selectivamente el crecimiento de las células deficientes en ATM in vitro.  |  Tsuji, T., et al. 2017. Oncotarget. 8: 74688-74702. PMID: 29088817
9. Implicación de las proteínas Jun y Fos en la regulación de la activación transcripcional del gen de la glutatión S-transferasa humana de clase pi en células de cáncer de mama MCF7 resistentes a múltiples fármacos.  |  Moffat, GJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 16397-402. PMID: 8206948
10. Caracterización funcional del elemento silenciador de la transcripción localizado en el promotor de la glutatión S-transferasa humana de clase Pi.  |  Moffat, GJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20740-7. PMID: 8702826
11. Identificación de una región específica del ADN necesaria para potenciar la transcripción de HER2/neu en la línea celular de cáncer de mama MDA-MB453.  |  Miller, SJ., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 749-57. PMID: 8836033
12. Identificación de ERF-1 como miembro de la familia de factores de transcripción AP2.  |  McPherson, LA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4342-7. PMID: 9113991
13. Glutatión S-transferasa de clase Pi: regulación y función.  |  Henderson, CJ., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 69-82. PMID: 9679544