Date published: 2025-10-20

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MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0)

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Nombres Alternativos:
DM1-MCC
Número de CAS:
1228105-53-0
Peso Molecular:
975.54
Fórmula Molecular:
C47H63ClN4O14S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

MCC-DM1, un complejo conjugado químico, funciona mediante un sofisticado mecanismo utilizado principalmente en la investigación del cáncer. El componente central, DM1, es un potente inhibidor de los microtúbulos, derivado de la maytansina, que interrumpe la dinámica de los microtúbulos al unirse a la tubulina en el sitio de unión a la maytansina. Esta alteración impide el ensamblaje de los microtúbulos, un proceso esencial para la división celular, inhibiendo así de forma selectiva la proliferación de las células cancerosas que se dividen rápidamente. El enlazador MCC (maleimidocaproil) conecta el DM1 a anticuerpos u otras moléculas diana, lo que permite la administración precisa del DM1 a las células cancerosas. Este enfoque dirigido minimiza el impacto en las células sanas normales, mejorando la especificidad de los modelos de investigación del cáncer. La tecnología de conjugación en la que se basa MCC-DM1 es fundamental para el desarrollo de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y ofrece una plataforma para estudiar la administración selectiva de agentes citotóxicos a células cancerosas, dilucidar los procesos celulares en los que influye la inhibición de los microtúbulos y explorar las posibilidades de aprovechar el sistema inmunitario del organismo para combatir el cáncer.


MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0) Referencias

  1. Conjugados anticuerpo-fármaco para el tratamiento del linfoma no Hodgkin: selección de la diana y del enlazador-fármaco.  |  Polson, AG., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2358-64. PMID: 19258515
  2. Destino catabólico y caracterización farmacocinética de trastuzumab emtansina (T-DM1): énfasis en el catabolismo preclínico y clínico.  |  Shen, BQ., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 901-10. PMID: 22475269
  3. Ado-trastuzumab emtansina: un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido HER2-positivo.  |  Corrigan, PA., et al. 2014. Ann Pharmacother. 48: 1484-93. PMID: 25082874
  4. Mecanismos potenciales para el desarrollo de trombocitopenia con trastuzumab emtansina (T-DM1).  |  Uppal, H., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 123-33. PMID: 25370470
  5. Química actual de los enlazadores de ADC.  |  Jain, N., et al. 2015. Pharm Res. 32: 3526-40. PMID: 25759187
  6. Análisis de catabolitos de pequeñas moléculas de conjugados anticuerpo-fármaco en hígado de rata y tejido tumoral mediante cromatografía líquida de extracción superficial/espectrometría de masas en tándem microcapilar.  |  Lanshoeft, C., et al. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 823-32. PMID: 26969923
  7. Evolución del modelo de disposición tumoral del conjugado anticuerpo-fármaco para predecir la farmacocinética tumoral preclínica de trastuzumab-emtansina (T-DM1).  |  Singh, AP., et al. 2016. AAPS J. 18: 861-75. PMID: 27029797
  8. Nuevos conocimientos sobre la distribución tisular, el metabolismo y la excreción de conjugados maytansinoides de anticuerpos marcados con [3H]en ratas desnudas portadoras de tumores.  |  Walles, M., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 897-910. PMID: 27122302
  9. Caracterización estructural de especies reticuladas en trastuzumab emtansina (Kadcyla).  |  Chen, Y., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 2037-47. PMID: 27458087
  10. Método LC-MS/MS para la determinación simultánea de Lys-MCC-DM1, MCC-DM1 y DM1 como catabolitos intracelulares potenciales del conjugado anticuerpo-fármaco trastuzumab emtansina (T-DM1).  |  Liu, Y., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 137: 170-177. PMID: 28131055
  11. Estudio sobre la heterogeneidad de T-DM1 y el análisis de la estructura del enlazador no conjugado en un proceso de conjugación estable.  |  Wu, G., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8834-8845. PMID: 31459971
  12. Métodos LC-MS/MS sencillos y rápidos para la cuantificación de catabolitos de conjugados anticuerpo-fármaco con enlazador SMCC.  |  Li, L., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 642-649. PMID: 33420505
  13. Detección y caracterización de catabolitos que contienen carga útil in vitro de conjugados anticuerpo-fármaco no eliminables mediante espectrometría de masas de alta resolución y múltiples herramientas de minería de datos.  |  Cai, T., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 591-598. PMID: 36707253

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MCC-DM1, 0.5 mg

sc-488035
0.5 mg
$390.00

MCC-DM1, 5 mg

sc-488035A
5 mg
$2800.00