MC 1293
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MC 1293 es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de la histona deacetilasa 1 (HDAC1) y de la histona deacetilasa HD2 del maíz. Su capacidad de inhibición se cuantifica con valores de IC50 de 4,5µM para HDAC1 y 1,9µM para HD2 de maíz, lo que indica su potencia a estas concentraciones específicas. MC 1293 es especialmente valioso para estudiar la modulación de la estructura de la cromatina a través de mecanismos epigenéticos. Los inhibidores de HDAC como MC 1293 se utilizan para explorar cómo los cambios en la acetilación de histonas afectan a la organización y accesibilidad de la cromatina, influyendo así en la función celular y la expresión génica. Esta área de investigación es crucial para comprender los procesos fundamentales que rigen la regulación celular y el mantenimiento de la integridad genómica. Al dirigirse a enzimas HDAC específicas, MC 1293 sirve como herramienta experimental útil en biología molecular y bioquímica para examinar el impacto de la acetilación de histonas en diversos procesos celulares. La especificidad y la eficacia de MC 1293 en la inhibición de HDAC concretas ponen de relieve su importancia en el conjunto de herramientas para la investigación de la regulación epigenética.
MC 1293 Referencias
- 3-(4-aroil-1H-pirrol-2-il)-N-hidroxi-2-propenamidas, una nueva clase de inhibidores sintéticos de la histona desacetilasa. | Massa, S., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2069-72. PMID: 11405644
- El modo de unión de análisis de 3-(4-benzoyl-1-metil-1H-2-pyrrolyl)-N-hidroxi-2-propenamide: una nueva sintético inhibidor de la histona deacetilasa la inducción de la hiperacetilación de histonas, la inhibición del crecimiento, y la terminal de la diferenciación celular. | Mai, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1778-84. PMID: 11960489
- Inhibición de la expresión de iNOS y de la producción de NO por esteroides antiinflamatorios. Reversión mediante inhibidores de la histona deacetilasa. | Hämäläinen, M., et al. 2008. Pulm Pharmacol Ther. 21: 331-9. PMID: 17913526
- Inmunomodulatory effects of deacetylase inhibitors: therapeutic targeting of FOXP3+ regulatory T cells. | Wang, L., et al. 2009. Nat Rev Drug Discov. 8: 969-81. PMID: 19855427
- Los inhibidores de la histona deacetilasa inducen la apoptosis en eosinófilos y neutrófilos humanos. | Kankaanranta, H., et al. 2010. J Inflamm (Lond). 7: 9. PMID: 20181093
- Un ensayo TR-FRET de inhibidores de histona desacetilasa independiente del sustrato. | Marks, BD., et al. 2011. J Biomol Screen. 16: 1247-53. PMID: 21940713
- El inhibidor de la histona deacetilasa MC1293 induce la reactivación latente del VIH-1 mediante la modificación de las histonas en líneas celulares de latencia in vitro. | Qu, X., et al. 2013. Curr HIV Res. 11: 24-9. PMID: 23092175
- Los subtipos SW13+ y SW13- mantenidos epigenéticamente tienen diferente potencial oncogénico y se convierten con la inhibición de HDAC1. | Davis, MR., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 316. PMID: 27188282
- Funciones distintas de las desacetilasas de histonas similares a RPD3 de clase I y II en la respuesta al estrés por salinidad. | Ueda, M., et al. 2017. Plant Physiol. 175: 1760-1773. PMID: 29018096
- La proteína de dominio LIM Ajuba es un cofactor necesario para el cambio epigenético inducido por Gfi1 que regula la represión de Runx2 en preosteoblastos expuestos a mieloma múltiple. | Adamik, J., et al. 2015. Blood. 126(23): 4216.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MC 1293, 5 mg | sc-221875 | 5 mg | $202.00 |