MAVS Anticuerpo (E-3): sc-166583

El anticuerpo MAVS (E-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína MAVS de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. MAVS (proteína de señalización antiviral mitocondrial), también conocida como IPS1, KIAA1271, VISA o CARDIF, es una proteína de 540 aminoácidos que contiene un dominio CARD y varios dominios transmembrana, y se localiza en la membrana externa de la mitocondria. Se expresa en todo el cuerpo, con mayor expresión en el hígado, corazón, placenta, músculo esquelético y leucocitos sanguíneos periféricos. MAVS funciona aguas abajo de proteínas como RIG-I, que detectan la replicación viral de doble cadena (ds), y es necesario para una respuesta inmune adecuada contra la infección viral ds. Se cree que MAVS activa vías que conducen a la inducción de citoquinas antivirales y puede proteger a las células de la apoptosis inducida por virus. La función de MAVS puede ser inactivada mediante la escisión por un complejo de proteasas que degrada los dominios CARD y transmembrana, evitando así que MAVS interactúe con otras proteínas. Se expresan tres isoformas de MAVS debido a eventos de empalme alternativo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MAVS Anticuerpo (E-3) Referencias:

1. La proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C escinde la proteína de señalización antiviral mitocondrial de la mitocondria para evadir la inmunidad innata.  |  Li, XD., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 17717-22. PMID: 16301520
2. Control viral y terapéutico del estimulador del promotor 1 de IFN-beta durante la infección por el virus de la hepatitis C.  |  Loo, YM., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6001-6. PMID: 16585524
3. Inhibición de la señalización inducida por dsRNA en células infectadas por el virus de la hepatitis C mediante mecanismos dependientes e independientes de la proteasa NS3.  |  Cheng, G., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8499-504. PMID: 16707574
4. Disociación de un complejo molecular MAVS/IPS-1/VISA/Cardif-IKKepsilon de la membrana externa mitocondrial por escisión proteolítica NS3-4A del virus de la hepatitis C.  |  Lin, R., et al. 2006. J Virol. 80: 6072-83. PMID: 16731946
5. Regulación de las respuestas antivirales por una interacción directa y específica entre TRAF3 y Cardif.  |  Saha, SK., et al. 2006. EMBO J. 25: 3257-63. PMID: 16858409
6. La Legionella pneumophila induce IFNbeta en las células epiteliales pulmonares a través de IPS-1 e IRF3, que también controlan la replicación bacteriana.  |  Opitz, B., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 36173-9. PMID: 16984921
7. El virus GB B interrumpe la señalización RIG-I mediante la escisión mediada por NS3/4A de la proteína adaptadora MAVS.  |  Chen, Z., et al. 2007. J Virol. 81: 964-76. PMID: 17093192
8. Activación de mecanismos de defensa inmunitaria innata mediante señalización a través de RIG-I/IPS-1 en células epiteliales intestinales.  |  Hirata, Y., et al. 2007. J Immunol. 179: 5425-32. PMID: 17911629
9. Identificación de variantes de empalme de MAVS que interfieren con la señalización de la vía RIGI/MAVS.  |  Lad, SP., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 2277-87. PMID: 18207245
10. El lactato es un supresor natural de la señalización de RLR a través de MAVS.  |  Zhang, W., et al. 2019. Cell. 178: 176-189.e15. PMID: 31155231
11. El MAVS integra el metabolismo de la glucosa y la señalización del receptor RIG-I-like.  |  He, QQ., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5343. PMID: 37660168
12. La inducción de CPT1A tras una perturbación epigenética promueve la palmitoilación y activación de MAVS para potenciar la inmunidad antitumoral.  |  Zhang, G., et al. 2023. Mol Cell. 83: 4370-4385.e9. PMID: 38016475

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MAVS Antibody (E-3) tienen 111 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MAVS Antibody (E-3) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MAVS Anticuerpo (E-3) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MAVS

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 111 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MAVS Anticuerpo (E-3):

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El anticuerpo MAVS preferido es el Anticuerpo MAVS (E-6): sc-365334.