MARS2 Anticuerpo (7C3): sc-293382

El anticuerpo MARS2 (7C3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína MARS2 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-MARS2 (7C3) está disponible en formato no conjugado. MARS2, también conocida como metionil-ARNt sintetasa 2, mitocondrial, es una proteína crucial de 593 aminoácidos localizada en la matriz mitocondrial, donde MARS2 desempeña un papel vital en la síntesis de proteínas al catalizar la unión de la metionina a su correspondiente ARNt. Este proceso es esencial para el inicio de la traducción de proteínas, por lo que MARS2 es fundamental para la función mitocondrial y la salud celular en general. El gen que codifica MARS2 está situado en el cromosoma humano 2q33.1, lo que es significativo ya que este cromosoma es el segundo más grande del genoma humano y alberga numerosos genes asociados a diversos trastornos genéticos. Las mutaciones en MARS2 pueden provocar disfunción mitocondrial, que se ha implicado en una serie de enfermedades, lo que pone de relieve la importancia de estudiar MARS2 para comprender las patologías mitocondriales. El anticuerpo monoclonal MARS2 (7C3) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian el papel de las proteínas mitocondriales en la salud y la enfermedad.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MARS2 Anticuerpo (7C3) Referencias:

1. Un gen de casete de unión a ATP (ABCG5) de la subfamilia de genes ABCG (White) se mapea en el cromosoma humano 2p21 en la región del locus de la Sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. La mutación de ALMS1, un gen grande con una repetición en tándem que codifica 47 aminoácidos, causa el síndrome de Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Caracterización de la metionil-ARNt sintetasa mitocondrial humana.  |  Spencer, AC., et al. 2004. Biochemistry. 43: 9743-54. PMID: 15274629
4. Mutaciones en ABCA12 subyacen a la grave enfermedad congénita de la piel ictiosis arlequín.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Hacia el conjunto completo de las aminoacil-ARNt sintetasas mitocondriales humanas: caracterización de AspRS y TyrRS.  |  Bonnefond, L., et al. 2005. Biochemistry. 44: 4805-16. PMID: 15779907
6. Cartografía de un gen implicado en la regulación de la absorción del colesterol alimentario. El locus de la sitosterolemia se encuentra en el cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073