Date published: 2025-9-8

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MARCO Anticuerpo (IBL-12): sc-65353

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Fichas Técnicas
  • MARCO Anticuerpo IBL-12 es un monoclonal de rata IgG, ver las 2 publicaciones, proporcionado 100 µg/ml
  • planteada frente a Receptor de macrófagos con estructura colágena de origen mouse.
  • recomendado para detectar MARCO de mouse origen, mediante IF y FCM
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para MARCO Anticuerpo (IBL-12). Este trabajo está en progreso.

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El anticuerpo MARCO (IBL-12) es un anticuerpo monoclonal de rata IgG que detecta MARCO de origen murino por IF y FCM. El anticuerpo MARCO (IBL-12) está disponible en forma de anticuerpo anti-MARCO no conjugado. Los macrófagos proporcionan a su huésped una defensa inmune no específica contra patógenos. Uno de los receptores de superficie celular utilizados por los macrófagos es el receptor de macrófagos con estructura colagenosa (MARCO). MARCO es un miembro de la clase A de moléculas receptoras de scavenger. Esta proteína de membrana de tipo II de un solo paso fue identificada por primera vez en subpoblaciones de macrófagos murinos en el bazo y la médula de los ganglios linfáticos. MARCO también se encuentra en niveles aumentados en otros tejidos durante la infección bacteriana. MARCO es un receptor importante en los macrófagos alveolares, que se une tanto a bacterias Gram-positivas como Gram-negativas. Además, se ha demostrado que MARCO es el principal receptor de scavenger involucrado en la captación y citotoxicidad de sílice en macrófagos murinos. En ratones, las mutaciones en el gen que codifica MARCO pueden provocar una inflamación pulmonar aumentada y la liberación de citoquinas, así como una capacidad disminuida para eliminar bacterias de los pulmones.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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MARCO Anticuerpo (IBL-12) Referencias:

  1. Dirigirse a MARCO e IL37R en macrófagos inmunosupresores en el cáncer de pulmón bloquea las células T reguladoras y favorece la función de los linfocitos citotóxicos.  |  La Fleur, L., et al. 2021. Cancer Res. 81: 956-967. PMID: 33293426
  2. La caracterización unicelular de macrófagos en glioblastoma revela que MARCO es un marcador mesenquimal pro-tumoral.  |  Chen, AX., et al. 2021. Genome Med. 13: 88. PMID: 34011400
  3. TLR2 Potencia la Neuroinflamación Mediada por SR-Marco Interactuando con el Dominio SRCR.  |  Wang, L., et al. 2021. Mol Neurobiol. 58: 5743-5755. PMID: 34398403
  4. MARCO es un biomarcador potencial de pronóstico e inmunoterapia.  |  Dong, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 116: 109783. PMID: 36773567
  5. Los macrófagos alveolares MARCO+ modulados por UGRP1 contribuyen a la fibrosis pulmonar relacionada con la edad.  |  Chen, Y., et al. 2023. Immun Ageing. 20: 14. PMID: 36934284
  6. MARCO inhibe la infección por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino intensificando la apoptosis inducida por la GP5 viral.  |  Zhang, X., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0475322. PMID: 37078873
  7. Las acilcarnitinas de cadena larga agravan la aterosclerosis inducida por nanoplásticos de poliestireno mediante la regulación ascendente de MARCO.  |  Wang, B., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2205876. PMID: 37144527
  8. El bloqueo de los macrófagos asociados a tumores MARCO+ mejora la terapia anti-PD-L1 del carcinoma hepatocelular al promover la activación de la vía STING-IFN tipo I.  |  Ding, L., et al. 2024. Cancer Lett. 582: 216568. PMID: 38065400
  9. La aplicación de MARCO para la regulación y el tratamiento inmunitarios.  |  Zhou, G., et al. 2024. Mol Biol Rep. 51: 246. PMID: 38300385
  10. La co-localización de macrófagos asociados a tumores MARCO+ y células tumorales CTSE+ determinó el mal pronóstico en el colangiocarcinoma intrahepático.  |  Fan, G., et al. 2024. Hepatology.. PMID: 39471066

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MARCO Anticuerpo (IBL-12)

sc-65353
100 µg/ml
$316.00