Estructura molecular de Lysergol, Número CAS: 602-85-7
Lysergol (CAS 602-85-7)
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Número de CAS:
602-85-7
Peso Molecular:
254.33
Fórmula Molecular:
C16H18N2O
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Lysergol es un compuesto natural que se clasifica como una amida. Se deriva del ergot, un hongo que comúnmente crece en el centeno. El lysergol es conocido por su efecto inhibitorio sobre Escherichia coli cuando se combina con el antibiótico ácido nalidíxico. Lysergol posee notables propiedades biológicas, incluyendo actividad de receptores y análisis de control.
Lysergol (CAS 602-85-7) Referencias
- Síntesis total de ácido (+/-)-lisérgico, lisergol e isolisergol mediante ciclización dominó catalizada por paladio de aminoalenos con un grupo bromoindolilo. | Inuki, S., et al. 2008. Org Lett. 10: 5239-42. PMID: 18956869
- Cambios en las concentraciones de lisergol en orina y prolactina en plasma, temperatura rectal y tasa de respiración en ovejas seleccionadas por resistencia o susceptibilidad al engramado y alimentadas con ergovalina. | Gooneratne, SR., et al. 2011. N Z Vet J. 59: 233-8. PMID: 21851300
- Determinación cuantitativa de los alcaloides bioactivos lisergol y chanoclavina en Ipomoea muricata mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa. | Maurya, A., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1096-100. PMID: 22120837
- Cuantificación simultánea de berberina y lisergol mediante HPLC-UV: evidencia de que el lisergol aumenta la biodisponibilidad oral de la berberina en ratas. | Patil, S., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1170-5. PMID: 22213237
- Antibacteriano y sinergia del alcaloide clavina lisergol y sus derivados contra Escherichia coli resistente al ácido nalidíxico. | Maurya, A., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 81: 484-90. PMID: 23290001
- La aplicación de modelos cuantitativos de relación estructura-actividad de la unión del receptor 5-HT1A al cribado virtual identifica ligandos 5-HT1A novedosos y potentes. | Luo, M., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 634-47. PMID: 24410373
- Identificación de los patrones de alcaloides de los narcóticos legales en dos productos de Argyreia nervosa. | Paulke, A., et al. 2014. Forensic Sci Int. 242: 62-71. PMID: 25036782
- Síntesis total de piroclavina, festuclavina, lisergol e isolisergol mediante una reacción catalítica asimétrica de Nitro-Michael. | Bhunia, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 11234-11238. PMID: 28686308
- Síntesis breve de alcaloides del cornezuelo de centeno y evaluación de la selectividad del receptor 5-HT1/2 de lisergoles e isolisergoles. | Tasker, NR. and Wipf, P. 2022. Org Lett. 24: 7255-7259. PMID: 35993579
- La 5-hidroxitriptamina (5-HT) contrae la arteria ilíaca aislada de cobaya a través de receptores 5-HT1-like y 5-HT2. | Pertz, H. 1993. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348: 558-65. PMID: 8133899
- Fijación de anticuerpos a alcaloides circulantes del cornezuelo de centeno en bovinos que pastan festuca alta. | Hill, NS., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 419-24. PMID: 8192270
- Clavinas de origen natural: antagonismo/agonismo parcial en los receptores 5-HT2A y antagonismo en los receptores alfa 1-adreno en los vasos sanguíneos. | Pertz, H. 1996. Planta Med. 62: 387-92. PMID: 8923801
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MEL-1B-R.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Lysergol, 100 mg | sc-229698 | 100 mg | $350.00 |