Date published: 2025-10-22

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Luzopeptin A (CAS 75580-37-9)

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Solicitud:
Luzopeptin A es un inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 y del VIH-2
Número de CAS:
75580-37-9
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
1427.4
Fórmula Molecular:
C64H78N14O24
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La luopeptina A es un potente agente antitumoral y antibiótico de la clase de la equinomicina. Inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 y VIH-2. La luopeptina A forma un complejo muy estable con el ADN por bi-intercalación. Forma parte de la clase equinomicina de depsipéptidos cíclicos que contienen un núcleo de quinoleína como cromóforo.


Luzopeptin A (CAS 75580-37-9) Referencias

  1. Reconocimiento del ADN por antibióticos quinolínicos: uso de moléculas de ADN con bases modificadas para investigar los factores determinantes de la unión de luzopeptina a secuencias específicas.  |  Bailly, C., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 1337-53. PMID: 11097063
  2. De intercambio de protones en el ADN-luzopeptin y ADN-echinomycin bisintercalation complejos: las tarifas y los procesos de la base de par de apertura.  |  Leroy, JL., et al. 1992. Biochemistry. 31: 1407-15. PMID: 1310611
  3. Biosíntesis total de péptidos no ribosomales antitumorales en Escherichia coli.  |  Watanabe, K., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 423-8. PMID: 16799553
  4. La fuerte unión de la luzopeptina al ADN.  |  Fox, KR. and Woolley, C. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 941-8. PMID: 2310419
  5. Caracterización del entorno del surco menor en un complejo fármaco-ADN: bisbenzimida unida al dúplex poli[d(AT)].poli[d(AT)].  |  Inouye, Y., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 100-4. PMID: 2435692
  6. Efectos de las modificaciones estructurales de los antibióticos antitumorales luzopeptinas sobre el crecimiento celular y la biosíntesis de macromoléculas.  |  Huang, CH. and Crooke, ST. 1986. Anticancer Drug Des. 1: 87-94. PMID: 2453197
  7. Caracterización in vivo de la leucemia P388 resistente a la mitomicina C.  |  Rose, WC., et al. 1987. In Vivo. 1: 47-52. PMID: 2979764
  8. Efectos de las modificaciones estructurales de los antibióticos antitumorales (luzopeptinas) en las interacciones con el ácido desoxirribonucleico.  |  Huang, CH. and Crooke, ST. 1985. Cancer Res. 45: 3768-73. PMID: 4016750
  9. Reticulación intermolecular del ADN mediante la intercalación bifuncional de un antibiótico antitumoral, la luzopeptina A (BBM-928A).  |  Huang, CH., et al. 1983. Cancer Res. 43: 2718-24. PMID: 6303566
  10. BBM-928, un nuevo complejo antibiótico antitumoral. III. Determinación de la estructura de BBM-928 A, B y C.  |  Konishi, M., et al. 1981. J Antibiot (Tokyo). 34: 148-59. PMID: 7298509
  11. BBM-928, un nuevo complejo antibiótico antitumoral. I. Producción, aislamiento, caracterización y actividad antitumoral.  |  Ohkuma, H., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1087-97. PMID: 7451357
  12. BBM-928, un nuevo complejo antibiótico antitumoral. II. Estudios taxonómicos sobre el organismo productor.  |  Tomita, K., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1098-102. PMID: 7451358
  13. Quinoxapeptins: novel chromodepsipeptide inhibitors of HIV-1 and HIV-2 reverse transcriptase. I. Organismo productor y actividad biológica.  |  Lingham, RB., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 253-9. PMID: 8626240

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Luzopeptin A, 1 mg

sc-202214
1 mg
$288.00