LPL Anticuerpo (F-1): sc-373759

El anticuerpo LPL (F-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ (también designado como anticuerpo homodimérico soluble en agua de hidrolasa de triglicéridos, anticuerpo de lipoproteína lipasa (LPL) parenquimatosa, o anticuerpo marcador de proteína específica del corazón, músculo y tejido adiposo) que detecta la proteína LPL de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo LPL (F-1) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-LPL no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-LPL, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La familia de genes de lipasas pertenece a una de las super familias genéticas más robustas encontradas en organismos vivos, que incluye esterasas y tioesterasas. Los productos de genes de lipasas están relacionados por su estructura terciaria en lugar de su secuencia de aminoácidos primaria. Los miembros de la subfamilia de hidrolasas AB incluyen la lipasa hepática (HL), la lipasa endotelial (EL), la lipoproteína lipasa (LPL) y la lipasa pancreática (PL). HL equilibra la composición y el transporte de lipoproteínas en el plasma humano. Sintetizada en células endoteliales, EL hidroliza lipoproteínas de alta densidad. LPL, un homodímero unido a la membrana por un ancla GPI, media la hidrólisis de triglicéridos de lipoproteínas de muy baja densidad y quilomicrones circulantes. Defectos en LPL pueden causar el síndrome de quilomicronemia o una forma de deficiencia de lipoproteína lipasa caracterizada por hipertrigliceridemia.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

LPL Anticuerpo (F-1) Referencias:

1. La lipoproteinlipasa del nervio ciático se reduce en la diabetes inducida por estreptozotocina y se corrige con insulina.  |  Ferreira, LD., et al. 2002. Endocrinology. 143: 1213-7. PMID: 11897675
2. Regulación por la insulina y la rosiglitazona de la lipólisis y la lipogénesis en el tejido adiposo humano in vitro.  |  McTernan, PG., et al. 2002. Diabetes. 51: 1493-8. PMID: 11978647
3. La familia de genes de la lipasa.  |  Wong, H. and Schotz, MC. 2002. J Lipid Res. 43: 993-9. PMID: 12091482
4. La lipoproteinlipasa y su papel en la regulación de las lipoproteínas plasmáticas y el riesgo cardíaco.  |  Otarod, JK. and Goldberg, IJ. 2004. Curr Atheroscler Rep. 6: 335-42. PMID: 15296698
5. Lipoproteína lipasa y aterosclerosis.  |  Tsutsumi, K. 2003. Curr Vasc Pharmacol. 1: 11-7. PMID: 15320848
6. El calcio desencadena el plegamiento de la lipoproteína lipasa en dímeros activos.  |  Zhang, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 42580-91. PMID: 16179346
7. Vías de la lipoproteína rica en triglicéridos -Receptor de LPL-VLDL y Receptor de Lp(a)-VLDL para la formación de células espumosas en macrófagos.  |  Takahashi, S. 2017. J Atheroscler Thromb. 24: 552-559. PMID: 28428482
8. La apolipoproteína C-III inhibe la hidrólisis de triglicéridos por la LPL unida a GPIHBP1.  |  Larsson, M., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 1893-1902. PMID: 28694296
9. Rara mutación sin sentido del gen LPL en un lactante con hipertrigliceridemia.  |  Qin, YY., et al. 2018. J Clin Lab Anal. 32: e22414. PMID: 29479812
10. GPIHBP1 y ANGPTL4 utilizan el desorden proteico para orquestar el orden en el metabolismo plasmático de los triglicéridos y regular la compartimentación de la actividad de la LPL.  |  Kristensen, KK., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 702508. PMID: 34336854
11. Expresión y purificación en un solo paso de la LPL activa contemplada por consideraciones biofísicas.  |  Lund Winther, AM., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100149. PMID: 34780727
12. Diagnóstico casual de deficiencia de LPL en un lactante que presenta una infección respiratoria aguda.  |  Thowfeek Zeenath Thaneefa, M., et al. 2022. Clin Chim Acta. 529: 1-3. PMID: 35085586

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-LPL Antibody (F-1) tienen 22 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-LPL Antibody (F-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

LPL Anticuerpo (F-1) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: LPL

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 22 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por LPL Anticuerpo (F-1):

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