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El Síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por máculas melanocíticas en los labios, pólipos hamartomatosos gastrointestinales y un mayor riesgo de padecer varios tipos de cáncer. El gen mutado en el PJS ha sido identificado como LKB1 (también designado como STK11 y PJS). LKB1 es una quinasa de serina/treonina de 433 aminoácidos con una fuerte homología con la quinasa de proteína citoplasmática XEEK1 de Xenopus y una similitud más débil con muchas otras quinasas de proteínas. LKB1 se expresa de manera ubicua y se han identificado muchas mutaciones por desplazamiento de marcos, deleciones y empalmes en pacientes con PJS. A pesar del mayor riesgo de cáncer para los pacientes con PJS, LKB1 no parece desempeñar un papel importante en los cánceres colorrectal, testicular o de mama.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LKB1 Anticuerpo (H-3) | sc-374324 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de LKB1 (H-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540437 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |