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El Síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por máculas melanocíticas en los labios, pólipos hamartomatosos gastrointestinales y un mayor riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer. Se ha identificado a LKB1 (también conocido como STK11 y PJS) como el gen mutado en PJS. LKB1 es una quinasa de serina/treonina de 433 aminoácidos con una fuerte homología con la quinasa de proteína citoplasmática XEEK1 de Xenopus y una menor similitud con muchas otras quinasas de proteínas. LKB1 se expresa de manera ubicua y se han identificado muchas mutaciones por desplazamiento de marco, deleción y empalme en pacientes con PJS. A pesar del mayor riesgo de cáncer en pacientes con PJS, LKB1 no parece desempeñar un papel importante en los cánceres colorrectal, testicular o de mama.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LKB1 Anticuerpo (G-12) | sc-374300 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de LKB1 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540432 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de LKB1 (G-12): m-IgG1 BP-HRP | sc-542118 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |