Date published: 2025-9-6

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Lithium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 4039-32-1)

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Nombres Alternativos:
Lithium hexamethyldisilazane; Bis(trimethylsilyl)amido lithium
Solicitud:
Lithium bis(trimethylsilyl)amide es una base utilizada en la generación de enolatos
Número de CAS:
4039-32-1
Pureza:
97%
Peso Molecular:
167.33
Fórmula Molecular:
C6H18LiNSi2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La bis(trimetilsilil)amida de litio es un compuesto organosilícico. Se presenta como un líquido incoloro a temperatura ambiente y es soluble en varios disolventes orgánicos. Este versátil compuesto se utiliza ampliamente como intermediario en síntesis orgánica y como catalizador para diversas reacciones, incluidas las que intervienen en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. En el ámbito de la síntesis orgánica, la bis(trimetilsilil)amida de litio resulta muy valiosa como catalizador para una amplia gama de reacciones. Su utilidad se extiende a la síntesis de diversos compuestos orgánicos como aminas, alcoholes, cetonas y ácidos carboxílicos. Además, desempeña un papel vital en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos de química fina. También se utiliza como catalizador en la síntesis de polímeros y otros materiales. La bis(trimetilsilil)amida de litio sirve como base, facilitando la generación de enolatos utilizados en la preparación de precursores de lactonas, piranonas y ciclohexanos. También actúa como catalizador para la adición de enlaces P-H de fosfina a carbodiimidas, dando lugar a la formación de fosfaguanidinas. Además, este compuesto se emplea en una novedosa síntesis en tres pasos de 1,2,5-tiadiazoles disustituidos. La acción catalítica de la bis(trimetilsilil)amida de litio opera a través de su papel como catalizador ácido de Lewis. Al formar un complejo de coordinación con el sustrato, facilita la reacción de los sustratos. Esta formación de complejos conduce a una velocidad de reacción mejorada al reducir


Lithium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 4039-32-1) Referencias

  1. Síntesis catalizada por paladio de arilaminas a partir de haluros de arilo y bis(trimetilsilil)amida de litio como equivalente amoniacal.  |  Lee, S., et al. 2001. Org Lett. 3: 2729-32. PMID: 11506620
  2. Síntesis one-pot de aminas quirales no racémicas.  |  Roe, C., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9452-9. PMID: 21992680
  3. De bis(trimetilsilil)amido de litio con cianoamina a compuestos de triazina: síntesis y estructuras de 6-((trimetilsilil)amido)-2,4-bis(dimetilamino)[1,3,5]triazinas de litio y sus complejos de manganeso y cobalto.  |  Zhou, M., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 4925-30. PMID: 22486357
  4. Síntesis e injerto de precursores de sililamida de alcóxido de cerio tetravalente derivados de CAN en sílice mesoporosa MCM-41.  |  Crozier, AR., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 5491-9. PMID: 23426225
  5. Nanocristales de CuTe: control de forma y tamaño, propiedades plasmónicas y uso como sondas SERS y agentes fototérmicos.  |  Li, W., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 7098-101. PMID: 23647089
  6. Evaluación de la actividad biológica de nuevos fluoroaril-2,2'-bicalcófenos monocatiónicos y sus análogos.  |  Hussin, WA., et al. 2014. Drug Des Devel Ther. 8: 963-72. PMID: 25114506
  7. Estudios estructurales de complejos de bis(trimetilsilil)amida (HMDS) de cesio, litio/cesio y sodio/cesio.  |  Ojeda-Amador, AI., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 5719-28. PMID: 27177080
  8. Mecanismo y alcance de la N-acilación sin catalizador controlada por bases de aminas con fluorobencenos no activados.  |  Borch Jacobsen, C., et al. 2017. Chemistry. 23: 846-851. PMID: 27739610
  9. Aducto de carbeno-carbodiimida N-heterocíclico ('NHC-CDI') o complejos de amidinato neutro de tipo zwitteriónico soportados por magnesio(II) y zinc(II).  |  Baishya, A., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 9535-9546. PMID: 28782943
  10. Espectroscopia RMN de bajo campo en línea para el control del proceso de una reacción industrial de litiación: análisis automatizado de datos.  |  Kern, S., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3349-3360. PMID: 29616294
  11. Síntesis de γ-pironas a partir de la ciclización formal [4 + 2] de ditioacetales de ceteno con cloruros de acilo.  |  Wang, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9603-9610. PMID: 31282156
  12. Poli(α-peptoides) cíclicos por polimerización de expansión anular mediada por bis(trimetilsilil)amida de litio (LiHMDS): Acceso sencillo a esqueletos bioactivos.  |  Salas-Ambrosio, P., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 3697-3702. PMID: 33651603
  13. Polímeros porosos metalizados basados en fenantrolina como catalizadores heterogéneos eficientes para la activación C-H regioselectiva de heteroarenos.  |  Tang, Y., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2469-2474. PMID: 34241970
  14. Comprensión de la estructura electrónica de un complejo U(IV) amido y U(V) imido.  |  Köhler, L., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200119. PMID: 35179271

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Lithium bis(trimethylsilyl)amide, 10 g

sc-252956
10 g
$106.00

Lithium bis(trimethylsilyl)amide, 50 g

sc-252956A
50 g
$133.00

Lithium bis(trimethylsilyl)amide, 250 g

sc-252956B
250 g
$433.00