Date published: 2025-9-11

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Linoleoyl chloride (CAS 7459-33-8)

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Nombres Alternativos:
Δ 9-12 Octadecadienoyl chloride
Solicitud:
Linoleoyl chloride se utiliza en la producción de agentes antimicrobianos
Número de CAS:
7459-33-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
298.89
Fórmula Molecular:
C18H31OCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de linoleoilo, con el número CAS 7459-33-8, es un derivado reactivo del ácido linoleico, un ácido graso poliinsaturado común que se encuentra predominantemente en los aceites vegetales. Este producto químico se caracteriza por sustituir el grupo carboxilo del ácido linoleico por un cloruro, lo que lo convierte en un cloruro de acilo. Esta modificación aumenta significativamente su reactividad, lo que convierte al cloruro de linoleoilo en un intermediario importante en síntesis orgánica, especialmente en la formación de ésteres y amidas mediante reacciones de acilación. En investigación, el cloruro de linoleílo se utiliza ampliamente para estudiar el ensamblaje y la estructura relacionados con los lípidos, ya que su reactividad permite introducir restos de ácido linoleico en moléculas complejas, lo que facilita la investigación de las interacciones lipídicas y el papel de las cadenas de ácidos grasos insaturados en la dinámica estructural de las membranas celulares y los liposomas. La presencia de dos dobles enlaces en el cloruro de linoleoilo también lo convierte en un tema de interés en estudios centrados en el comportamiento químico de los enlaces insaturados en matrices lipídicas, incluyendo su susceptibilidad a la oxidación y su impacto en las propiedades físicas de las membranas. Además, el cloruro de linoleoílo es un componente esencial en la síntesis de tensioactivos y polímeros lipídicos, ya que su capacidad para participar en reacciones específicas y controladas permite diseñar materiales a medida con las propiedades y funcionalidades deseadas.


Linoleoyl chloride (CAS 7459-33-8) Referencias

  1. Propiedades físicas de los diacilgliceroles glucosilados. Estudios calorimétricos, de difracción de rayos X y espectroscópicos por transformada de Fourier de una serie homóloga de 1,2-di-O-acil-3-O-(beta-D-galactopiranosil)-sn-gliceroles.  |  Mannock, DA., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 139-61. PMID: 11457442
  2. Novedoso antisentido PDGFbetaR encapsulado en nanoesferas poliméricas para el tratamiento de la reestenosis.  |  Cohen-Sacks, H., et al. 2002. Gene Ther. 9: 1607-16. PMID: 12424613
  3. Biohidrogenación ruminal de linoleoilmetionina y linoleato cálcico en ovejas.  |  Fotouhi, N. and Jenkins, TC. 1992. J Anim Sci. 70: 3607-14. PMID: 1459921
  4. Síntesis del ácido dilinoleoil-D-glicérico y evaluación de su citotoxicidad en fibroblastos dérmicos humanos y células endoteliales.  |  Sato, S., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 483-7. PMID: 21852748
  5. Un conjugado de polietilenimina y ácido linoleico para la administración de oligonucleótidos antisentido.  |  Xie, J., et al. 2013. Biomed Res Int. 2013: 710502. PMID: 23862153
  6. Síntesis y caracterización de triacilgliceroles que contienen linoleato y linolenato.  |  Awl, RA., et al. 1989. Lipids. 24: 866-72. PMID: 27520440
  7. N-linoleoylaminoácidos como sondas quirales de la unión de sustratos por la lipoxigenasa-1 de soja.  |  Clapp, CH., et al. 2018. Bioorg Chem. 78: 170-177. PMID: 29573638
  8. Oxidación de 1-O-(alk-1-enil)-2,3-di-O-acilgliceroles: modelos para la oxidación de plasmalógenos.  |  Foglia, TA., et al. 1988. Lipids. 23: 430-4. PMID: 3412122
  9. Efectos antioxidantes, antiglaucoma, anticolinérgicos y antidiabéticos del aceite de kiwi (Actinidia deliciosa): Metabolite Profile Analysis Using LC-HR/MS, GC/MS and GC-FID.  |  Ozden, EM., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37763342
  10. Modulación de las actividades enzimáticas en membranas plasmáticas de linfocitos aislados mediante la modificación enzimática de los ácidos grasos fosfolípidos.  |  Szamel, M. and Resch, K. 1981. J Biol Chem. 256: 11618-23. PMID: 6117555

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Linoleoyl chloride, 1 g

sc-215249
1 g
$214.00