Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocinnamoyl chloride | 645-45-4 | sc-250129 | 5 g | $25.00 | ||
El cloruro de hidrocinamoilo es un compuesto químico que funciona como haluro de ácido. Cuando se utiliza como tal, reacciona con diversos compuestos para formar ésteres, amidas y otros derivados. Esta reacción implica la sustitución del átomo de cloro de la molécula de cloruro de hidrocinoilo por otro grupo funcional, lo que da lugar a la formación de un nuevo compuesto con propiedades químicas diferentes. Este proceso se utiliza habitualmente en síntesis orgánica para crear una amplia gama de productos químicos. | ||||||
2,3-Dichlorobenzoyl chloride | 2905-60-4 | sc-265962 | 5 g | $77.00 | ||
El cloruro de 2,3-diclorobenzoilo es un compuesto químico que funciona como haluro ácido. Cuando se utiliza como tal, reacciona con diversos compuestos para formar ésteres, amidas y otros derivados. Esta reacción implica la sustitución del átomo de cloro por otro grupo funcional, lo que da lugar a la formación de nuevos compuestos orgánicos. Como haluro de ácido, el cloruro de 2,3-diclorobenzoilo es un reactivo importante en síntesis orgánica y se utiliza ampliamente en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos de química fina. | ||||||
4-Fluorobenzoyl chloride | 403-43-0 | sc-238849 sc-238849A | 5 g 25 g | $31.00 $56.00 | ||
El cloruro de 4-fluorobenzoílo es un compuesto químico que actúa como haluro de ácido. Cuando se utiliza en esta capacidad, reacciona con diferentes compuestos para formar ésteres, amidas y otros derivados. Esta reacción implica la sustitución del átomo de cloro por otro grupo funcional, lo que da lugar a la creación de nuevos compuestos orgánicos. Como haluro de ácido, el cloruro de 4-fluorobenzoilo es un reactivo importante en la síntesis orgánica y se utiliza ampliamente en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. | ||||||
3-Chlorobenzoyl chloride | 618-46-2 | sc-238523 | 25 g | $36.00 | ||
El cloruro de 3-clorobenzoilo es un haluro ácido muy reactivo que se utiliza habitualmente en síntesis orgánica. Es conocido por su capacidad para someterse rápidamente a reacciones de acilación con diversos nucleófilos, lo que da lugar a la formación de ésteres, amidas y otros compuestos orgánicos importantes. Su reactividad y selectividad únicas lo convierten en una herramienta valiosa en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados. Además, el cloruro de 3-clorobenzoílo presenta propiedades físicas distintivas, como su alta volatilidad y su bajo punto de fusión, que facilitan su manejo y manipulación en el laboratorio. Sus interacciones moleculares específicas con nucleófilos y su rápida cinética de reacción lo convierten en un reactivo versátil y eficaz para una amplia gama de aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 261952-11-8 | sc-357779 sc-357779A | 1 g 5 g | $76.00 $280.00 | ||
El cloruro de 4-metil-3-(trifluorometil)benzoilo es un haluro ácido muy reactivo con una reactividad y selectividad únicas en síntesis orgánica. Se somete a rápidas reacciones de acilación con diversos nucleófilos, dando lugar a la formación de ésteres, amidas y otros compuestos orgánicos importantes. Sus propiedades físicas, como su alta volatilidad y su bajo punto de fusión, facilitan su manipulación en el laboratorio. Las interacciones moleculares específicas con los nucleófilos y su rápida cinética de reacción lo convierten en un reactivo versátil y eficaz para una amplia gama de aplicaciones sintéticas. | ||||||
Succinyl chloride | 543-20-4 | sc-258185 | 25 g | $23.00 | ||
El cloruro de succinilo es un halogenuro ácido reactivo conocido por su capacidad para someterse rápidamente a reacciones de acilación con diversos nucleófilos. Su reactividad única permite la formación de derivados de succinilo, que son intermedios importantes en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y polímeros. La alta reactividad del cloruro de succinilo también lo convierte en un reactivo valioso en la producción de ácido succínico y sus derivados, que se utilizan en la fabricación de diversos productos industriales. Además, el cloruro de succinilo presenta propiedades físicas distintivas, como su bajo punto de ebullición y su alta solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un compuesto versátil para la síntesis química. | ||||||
5-Chlorovaleroyl chloride | 1575-61-7 | sc-252263 sc-252263A | 10 g 50 g | $99.00 $411.00 | ||
El cloruro de 5-clorovaleroilo es un halogenuro ácido reactivo que presenta rápidas reacciones de acilación con una serie de nucleófilos. Su reactividad única permite la formación de derivados, que son intermediarios cruciales en la síntesis de diversos compuestos químicos. Las distintas propiedades físicas del cloruro de 5-clorovaleroilo, como su bajo punto de ebullición y su alta solubilidad en disolventes orgánicos, lo convierten en un compuesto versátil para la síntesis química y las aplicaciones industriales. Sus interacciones moleculares específicas y su cinética de reacción lo convierten en una valiosa herramienta de síntesis orgánica. | ||||||
2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propanoyl chloride | sc-335012 | 100 mg | $100.00 | |||
El cloruro de 2-[3-(trifluorometil)fenoxi]propanoil es un haluro ácido muy reactivo conocido por sus rápidas reacciones de acilación con diversos nucleófilos. Su reactividad única permite la formación de derivados, que son intermedios importantes en la síntesis de diversos compuestos químicos. Las distintas propiedades físicas del cloruro de 2-[3-(trifluorometil)fenoxi]propanoilo, como su bajo punto de ebullición y su alta solubilidad en disolventes orgánicos, lo convierten en un compuesto versátil para la síntesis química y las aplicaciones industriales. | ||||||
Malonyl chloride | 1663-67-8 | sc-257688 sc-257688A | 5 g 25 g | $48.00 $154.00 | ||
El cloruro de malonilo es un notable haluro ácido caracterizado por su reactividad y capacidad para formar derivados acílicos. Presenta una gran propensión al ataque nucleofílico debido a los efectos de retirada de electrones de los grupos carbonilo adyacentes, que aumentan la electrofilia. Este compuesto sufre una rápida hidrólisis en presencia de agua, generando ácido malónico y ácido clorhídrico. Su marcada estructura dicarbonílica permite reacciones de condensación únicas, facilitando la síntesis de diversas moléculas orgánicas complejas. | ||||||
1,3,5-Benzenetricarbonyl trichloride | 4422-95-1 | sc-251588 sc-251588A | 10 g 25 g | $57.00 $79.00 | ||
El tricloruro de 1,3,5-bencenetricarbonilo es un haluro ácido altamente reactivo que se distingue por sus tres grupos carbonilo, que potencian significativamente su carácter electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, dando lugar a la formación de diversos derivados de acilo. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, mientras que su estabilidad en condiciones anhidras permite una reactividad controlada en las vías sintéticas. Además, presenta una notable volatilidad y un bajo punto de ebullición, lo que lo convierte en un interesante candidato para diversas transformaciones químicas. | ||||||