Lidocaine Anticuerpo (601): sc-66063

El anticuerpo de Lidocaína (601) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 que detecta la proteína de la Lidocaína. El anticuerpo de Lidocaína (601) está disponible como un anticuerpo anti-Lidocaína no conjugado. La Lidocaína es un anestésico local común del tipo amino amida, así como un agente antiarrítmico de Clase Ib. La Lidocaína tiene una duración más larga y un inicio de acción más rápido que los anestésicos locales del tipo amino éster. Funciona bloqueando los canales de sodio rápidos en la membrana celular, alterando efectivamente la despolarización en las neuronas. Con suficiente Lidocaína, la membrana no transmitirá un potencial de acción, lo que lleva a sus efectos anestésicos. Cuando la Lidocaína bloquea un potencial de acción cardíaco, disminuye la automaticidad al reducir la pendiente de la fase 0 de la despolarización con poco efecto en el intervalo PR, el complejo QRS o el intervalo QT. La exposición sistémica a grandes cantidades de Lidocaína puede resultar en efectos negativos en el sistema nervioso central y cardiovascular. El CYP1A2, una enzima hepática, metaboliza alrededor del 90 por ciento de la Lidocaína en los metabolitos farmacológicamente activos monoetilglicinexilidida y glicinexilidida. La Lidocaína tiene un peso molecular de 234.34 g/mol y una vida media de 1.5 a 2 horas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Lidocaine Anticuerpo (601) Referencias:

1. La fluvoxamina es un inhibidor más potente del metabolismo de la lidocaína que el ketoconazol y la eritromicina in vitro.  |  Wang, JS., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 85: 201-5. PMID: 10608481
2. Tedisamil y lidocaína potencian mutuamente su actividad antiarrítmica contra las arritmias inducidas por isquemia en ratas.  |  Sarraf, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1389-98. PMID: 12922925
3. Efectos de la lidocaína en la vulnerabilidad inducida por el choque.  |  Li, L., et al. 2003. J Cardiovasc Electrophysiol. 14: S237-48. PMID: 14760929
4. Lidocaína: un pie en la puerta del vestíbulo interior impide la inactivación ultralenta de un canal de sodio activado por voltaje.  |  Sandtner, W., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 648-57. PMID: 15322257
5. Administración profiláctica frente a terapéutica de lidocaína intravenosa para la supresión de la tos postextubación tras la cirugía de cataratas: ensayo clínico aleatorizado doble ciego controlado con placebo.  |  Saghaei, M., et al. 2005. Acta Anaesthesiol Taiwan. 43: 205-9. PMID: 16450594
6. Efecto de la inyección intratesticular de lidocaína sobre las respuestas cardiovasculares a la castración en sementales anestesiados con isoflurano.  |  Haga, HA., et al. 2006. Am J Vet Res. 67: 403-8. PMID: 16506900
7. Mecanismos que influyen en los efectos vasoactivos de la lidocaína en la piel humana.  |  Newton, DJ., et al. 2007. Anaesthesia. 62: 146-50. PMID: 17223807
8. Anomalías marcadas del complejo QRS y bloqueo del canal de sodio por propoxifeno revertido con lidocaína.  |  Whitcomb, DC., et al. 1989. J Clin Invest. 84: 1629-36. PMID: 2553778
9. Efectos de la lidocaína y el diltiazem en la recuperación de la actividad electrofisiológica durante la reperfusión parcial tras una isquemia miocárdica grave en corazones caninos.  |  Murasato, Y., et al. 1997. J Electrocardiol. 30: 113-25. PMID: 9141606