Date published: 2025-9-10

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Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6)

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Solicitud:
Lck Inhibitor II es una pirimidina trisustituida permeable a las células y dirigida al sitio de unión del ATP
Número de CAS:
918870-43-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
446.51
Fórmula Molecular:
C24H26N6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor II de Lck es una pirimidina trisustituida permeable a las células y selectivamente dirigida al sitio de unión al ATP de la proteína Lck, una enzima crítica de la familia Src de tirosina quinasas, que alcanza una alta potencia (IC50 = 3 nM con una concentración de ATP de 10 μM). Este compuesto es fundamental en la investigación científica del papel de Lck en la señalización celular, en particular dentro del sistema inmunitario, ayudando a comprender la activación, diferenciación y función de las células T. Como inhibidor de la cinasa, se une al bolsillo de unión al ATP de la proteína Lck, bloqueando la fosforilación de residuos de tirosina clave en moléculas de señalización descendentes. Esta acción interrumpe las vías de señalización de los receptores de células T, lo que permite profundizar en la investigación de los mecanismos de respuesta inmunitaria y los fundamentos moleculares de las enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario.


Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6) Referencias

  1. Desarrollo de inhibidores de la cinasa específica de linfocitos (Lck) basados en pirimidinas sustituidas por 2-benzimidazoles.  |  Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
  2. Los inhibidores de la proteína cinasa mejoran sustancialmente la detección física de células T con tetrámeros péptido-MHC.  |  Lissina, A., et al. 2009. J Immunol Methods. 340: 11-24. PMID: 18929568
  3. La interacción de LCK y el co-receptor CD4 altera la respuesta a la dosis de células T a la interleucina-7.  |  Kittipatarin, C., et al. 2010. Immunol Lett. 131: 170-81. PMID: 20433867
  4. Parámetros críticos en el procesamiento de sangre para ensayos de células T: validación en plataformas ELISpot y tetramer.  |  Afonso, G., et al. 2010. J Immunol Methods. 359: 28-36. PMID: 20641145
  5. Unión sesgada de las subunidades fosfatidil inositol 3-cinasa de clase IA al coestimulador inducible (CD278).  |  Acosta, YY., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 3065-79. PMID: 21188463
  6. Caracterización de la función inmunorreguladora de las células T humanas TCR-αβ+ CD4- CD8- doblemente negativas.  |  Voelkl, S., et al. 2011. Eur J Immunol. 41: 739-48. PMID: 21287552
  7. Los acDC potencian la respuesta de las células T a antígenos específicos.  |  Martinuzzi, E., et al. 2011. Blood. 118: 2128-37. PMID: 21715316
  8. Los rinovirus tienen la capacidad única de activar directamente las células T humanas in vitro.  |  Ilarraza, R., et al. 2013. J Allergy Clin Immunol. 131: 395-404. PMID: 23374267
  9. La inducción de CD25 y CD69 por la señalización outside-in de α4β1 requiere proteínas del complejo de señalización temprana del TCR.  |  Cimo, AM., et al. 2013. Biochem J. 454: 109-21. PMID: 23758320
  10. Reconstrucción de vías abordables en el cáncer de pulmón mediante la integración de diversos datos ómicos.  |  Balbin, OA., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2617. PMID: 24135919
  11. Dasatinib inhibe la replicación del VIH-1 mediante la interferencia de la fosforilación de SAMHD1 en células T CD4+.  |  Bermejo, M., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 106: 30-45. PMID: 26851491
  12. Las quinasas de la familia Src regulan negativamente la señalización NFAT en células T humanas en reposo.  |  Baer, A., et al. 2017. PLoS One. 12: e0187123. PMID: 29073235
  13. El reclutamiento de THEMIS-SHP1 por 4-1BB sintoniza el cebado mediado por LCK de las células T dirigidas por receptores de antígenos quiméricos.  |  Sun, C., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 216-225.e6. PMID: 32004441

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Lck Inhibitor II, 5 mg

sc-311371
5 mg
$454.00