LAL Anticuerpo (9G7F12): sc-58374

El anticuerpo anti-LAL (9G7F12) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón contra la cadena ligera kappa que detecta la proteína LAL de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo anti-LAL (9G7F12) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína LAL, miembro de la familia de las lipasas, desempeña un papel vital en el metabolismo lipídico, concretamente en la hidrólisis de triglicéridos y ésteres de colesterol dentro de los lisosomas. La actividad enzimática de la LAL es crucial para mantener la homeostasis lipídica, y los defectos en el gen de la LAL pueden provocar trastornos metabólicos graves como la enfermedad de Wolman y la enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol. La LAL tiene seis sitios potenciales de N-glicosilación y un sitio potencial de O-glicosilación, que son importantes para la estabilidad y la función, ya que estas modificaciones postraduccionales pueden influir en la actividad enzimática y el reconocimiento de sustratos. La sobreexpresión de LAL también se ha implicado en el desarrollo de la aterosclerosis, lo que pone de relieve su importancia tanto en la fisiología normal como en los estados de enfermedad.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

LAL Anticuerpo (9G7F12) Referencias:

1. Ratones deficientes en lipasa ácida lisosomal: depleción de grasa blanca y parda, hepatoesplenomegalia grave y vida más corta.  |  Du, H., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 489-500. PMID: 11290820
2. Enzimoterapia de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal en el ratón.  |  Du, H., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1639-48. PMID: 11487567
3. El pliegue alfa/beta hidrolasa.  |  Ollis, DL., et al. 1992. Protein Eng. 5: 197-211. PMID: 1409539
4. Producción de lipasa ácida lisosomal humana recombinante en Schizosaccharomyces pombe: desarrollo de un proceso de fermentación y purificación por lotes alimentados.  |  Ikeda, S., et al. 2004. J Biosci Bioeng. 98: 366-73. PMID: 16233721
5. Tratamiento de la dislipidemia con lovastatina y ezetimiba en un adolescente con enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol.  |  Tadiboyina, VT., et al. 2005. Lipids Health Dis. 4: 26. PMID: 16255772
6. TRP-ML1 regula el pH lisosomal y la actividad hidrolítica de lípidos lisosomales ácidos.  |  Soyombo, AA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7294-301. PMID: 16361256
7. Papel de la enzima manosilada y del receptor de manosa en la terapia de sustitución enzimática.  |  Du, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 1061-74. PMID: 16380916
8. Cada lipasa tiene un perfil de sensibilidad único a los inhibidores organofosforados.  |  Quistad, GB., et al. 2006. Toxicol Sci. 91: 166-72. PMID: 16449251
9. La autofagia regula el eflujo de colesterol de las células espumosas de los macrófagos a través de la lipasa ácida lisosomal.  |  Ouimet, M., et al. 2011. Cell Metab. 13: 655-67. PMID: 21641547
10. La lipasa ácida lisosomal en el metabolismo de los lípidos y más allá.  |  Li, F. and Zhang, H. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 850-856. PMID: 30866656
11. Conocimientos recientes sobre la deficiencia de lipasa ácida lisosomal.  |  Korbelius, M., et al. 2023. Trends Mol Med. 29: 425-438. PMID: 37028992
12. Interrupción dirigida del gen de la lipasa ácida lisosomal de ratón: supervivencia a largo plazo con almacenamiento masivo de ésteres de colesterol y triglicéridos.  |  Du, H., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1347-54. PMID: 9700186

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-LAL Antibody (9G7F12) tienen 6 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-LAL Antibody (9G7F12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

LAL Anticuerpo (9G7F12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: LAL

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 6 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por LAL Anticuerpo (9G7F12):

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