Date published: 2025-9-7

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L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6)

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Nombres Alternativos:
H-L-Pro-OtBu
Número de CAS:
2812-46-6
Peso Molecular:
171.2
Fórmula Molecular:
C9H17NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster t-butílico de L-prolina es un compuesto que funciona como grupo protector del grupo carboxilo de la prolina en la síntesis peptídica. Se utiliza para evitar reacciones secundarias no deseadas durante la formación del enlace peptídico, permitiendo la desprotección selectiva del grupo carboxilo en una etapa posterior. El éster t-butílico de L-prolina actúa formando un derivado estable y temporal del grupo carboxilo, que puede eliminarse fácilmente en condiciones suaves sin afectar a otros grupos funcionales de la cadena peptídica. El éster t-butílico de L-prolina facilita la síntesis eficaz y selectiva de péptidos complejos protegiendo el grupo carboxilo de la prolina, lo que permite el ensamblaje preciso de las secuencias peptídicas. Su mecanismo de acción implica la formación reversible de un derivado estable, que permite manipular la cadena peptídica sin alterar la integridad de la molécula.


L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6) Referencias

  1. Transferencia remota de quiralidad en catálisis nucleofílica con derivados de N-(4-piridinil)-L-prolina.  |  Kawabata, T., et al. 2003. Chirality. 15: 71-6. PMID: 12467046
  2. Interacción de un derivado de porfirina funcionalizado quiralmente con agregados micelares quirales.  |  Monti, D., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 972-3. PMID: 15069500
  3. Fotogenerated quinone methides as useful intermediates in the synthesis of chiral BINOL ligands.  |  Colloredo-Mels, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3889-95. PMID: 16674065
  4. Conjugados de BINOL-aminoácidos como portadores activables de potentes agentes fotocitotóxicos dirigidos al ADN.  |  Doria, F., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6570-9. PMID: 18047263
  5. Avances Recientes en la Inducción Asimétrica Controlada por Sustrato Derivada de α-Aminoácidos de Piscina Quiral para la Síntesis de Productos Naturales.  |  Paek, SM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27455209
  6. Evaluación de los parámetros de equilibrio y activación para la interconversión de los isómeros conformacionales de algunas N-acilprolinas mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear  |  Hernani L. Maia, Keith G. Orrell and H. N. Rydon . 1976. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 761-763.
  7. Una nueva oxazina a partir de la condensación de cloroantraquinona y L-prolinato de t-butilo  |  Ernesto Abel, Ian M. McRobbie & George W. Gokel. 1998. Journal of Chemical Crystallography. 28: 47–51.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Proline t-butyl ester, 1 g

sc-295324
1 g
$71.00

L-Proline t-butyl ester, 5 g

sc-295324A
5 g
$153.00