Estructura molecular de L-(-)-α-Methyldopa, Número CAS: 555-30-6
L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6)
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Nombres Alternativos:
MK-35; Baypresol; Hyperpax
Solicitud:
L-(-)-α-Methyldopa es un inhibidor de la DDC y antihipertensivo
Número de CAS:
555-30-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
211.22
Fórmula Molecular:
C10H13NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La L-(-)-α-metildopa se utiliza ampliamente en la investigación bioquímica, sobre todo en estudios relacionados con la síntesis y el metabolismo de neurotransmisores. Este compuesto actúa como precursor en la biosíntesis de las catecolaminas, por lo que resulta útil para comprender las vías enzimáticas implicadas en la producción de estos importantes neurotransmisores. Los investigadores emplean la L-(-)-α-metildopa para estudiar su conversión en alfa-metil-norepinefrina dentro del sistema nervioso central, lo que sirve para explorar los mecanismos de neurotransmisión. Además, se utiliza en investigaciones de la actividad enzimática, como la L-aminoácido descarboxilasa aromática, y su regulación.
L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6) Referencias
- Estereoespecificidad de la peroxidasa de rábano picante. | Gilabert, MA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 1177-84. PMID: 15653431
- Estereoespecificidad de la tirosinasa de champiñón inmovilizada sobre un soporte quiral y no quiral. | Marín-Zamora, ME., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 4569-75. PMID: 17488091
- Mecanismo de transporte de L-alfa-metildopa a través de una monocapa de células epiteliales intestinales humanas polarizadas (Caco-2). | Hu, M. and Borchardt, RT. 1990. Pharm Res. 7: 1313-9. PMID: 2095572
- Uso del sistema portador peptídico para mejorar la absorción intestinal de L-alfa-metildopa: cinética del portador, permeabilidades intestinales e hidrólisis in vitro de derivados dipeptidílicos de L-alfa-metildopa. | Hu, M., et al. 1989. Pharm Res. 6: 66-70. PMID: 2717522
- Correlación entre la caída de la presión arterial y la liberación de aminas in vivo tras alfa-metilDOPA. | Kapoor, V. and Chalmers, J. 1989. Eur J Pharmacol. 164: 531-8. PMID: 2767124
- Efectos del fenobarbital, la atropina, la L-alfa-metildopa y el DL-propranolol sobre la hiperglucemia inducida por dieldrina en la rata adulta. | Fox, GR. and Virgo, BB. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 78: 342-50. PMID: 4049384
- Estudios adicionales sobre el mecanismo del efecto hipotensor central de la L-dopa, la DL-m-tirosina y la L-alfa-metildopa. | Rubenson, A. 1971. J Pharm Pharmacol. 23: 228-30. PMID: 4396899
- Síntesis de L-alfa-metildopa a partir de intermediarios asimétricos. | Reinhold, DF., et al. 1968. J Org Chem. 33: 1209-13. PMID: 5639346
- Lesión hepática causada por L-alfa-metildopa. | Elkington, SG., et al. 1969. Circulation. 40: 589-95. PMID: 5823554
- Actividad hipotensora y efectos secundarios de la metildopa, la clonidina y la guanfacina. | van Zwieten, PA., et al. 1984. Hypertension. 6: II28-33. PMID: 6094346
- Metabolismo de la L-alfa-metildopa en monocapas de células epiteliales intestinales humanas cultivadas (Caco-2). Comparación con el metabolismo in vivo. | Chikhale, PJ. and Borchardt, RT. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 592-600. PMID: 7956735
- Estudios de absorción intestinal de profármacos alfa-metildopa miméticos de péptidos. | Wang, HP., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 270-6. PMID: 8737052
- Estudio de la estereoespecificidad de la tirosinasa de hongos. | Espín, JC., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 2): 547-51. PMID: 9531496
Inhibidor de:
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-(−)-α-Methyldopa, 1 g | sc-203092 | 1 g | $31.00 | |||
L-(−)-α-Methyldopa, 5 g | sc-203092A | 5 g | $97.00 |