L-Alanosine (CAS 5854-93-3)
Ver las publicaciones del producto (2)
ENLACES RÁPIDOS
L-Alanosine es un análogo de aminoácido con un notable interés en la investigación de biología molecular por su papel como antimetabolito que interrumpe la biosíntesis de nucleótidos. Al inhibir la adenilosuccinato sintetasa, una enzima crucial para la síntesis de novo de nucleótidos purínicos, L-Alanosina sirve como una herramienta para desentrañar la vía de biosíntesis purínica. Su utilidad se extiende al estudio de los mecanismos de resistencia celular contra los antimetabolitos, ayudando a elucidar cómo las células modifican las vías metabólicas en respuesta al estrés metabólico. Además, este compuesto ayuda en la investigación de procesos biológicos fundamentales como la replicación del ADN y la transcripción del ARN afectando la disponibilidad de nucleótidos purínicos. L-Alanosina también contribuye al campo de la biología sintética, donde se usa para construir nuevas vías metabólicas y sintetizar análogos de nucleótidos purínicos para explorar o influir en la actividad enzimática.
L-Alanosine (CAS 5854-93-3) Referencias
- Determinación de l-alanosina derivatizada en plasma mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem. | Gantverg, A., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 803: 311-5. PMID: 15063341
- Estado de la metiltioadenosina fosforilasa y su impacto en la respuesta celular a la L-alanosina y al ribosido de metilmercaptopurina en células humanas de sarcoma de tejidos blandos. | Li, W., et al. 2004. Oncol Res. 14: 373-9. PMID: 15301428
- La EPT (9-beta-D-eritrofuranosiladenina) es un agente de rescate eficaz para el tratamiento selectivo con metiltioadenosina fosforilasa de la leucemia linfoblástica aguda de células T con L-alanosina. | Batova, A., et al. 2006. Blood. 107: 898-903. PMID: 16234352
- Farmacología circadiana de la L-alanosina (SDX-102) en ratones. | Li, XM., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 337-46. PMID: 16505107
- Aumento de las tasas de control tumoral en fibrosarcoma murino mediante terapia combinada con L-alanosina y radiación. | Hong, SS., et al. 1989. Jpn J Cancer Res. 80: 592-6. PMID: 2503478
- El grupo de genes de la l-alanosina codifica una vía para la biosíntesis del diazeniumdiolato. | Ng, TL., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1155-1160. PMID: 31643127
- Biosíntesis del compuesto que contiene N-N-bono l-alanosina. | Wang, M., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3881-3885. PMID: 31823464
- El inhibidor de la síntesis de purinas L-alanosina deteriora la función mitocondrial y el crecimiento de las células iniciadoras de tumores cerebrales. | Singh, SX., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35453502
- L-alanosina: un sustrato no cooperativo para la aspartato transcarbamilasa de Escherichia coli. | Baillon, J., et al. 1985. Biochemistry. 24: 7182-7. PMID: 3910096
- Efecto de la L-alanosina en la respuesta inmunitaria. | Mistrello, G. and Bassi, L. 1984. J Immunopharmacol. 6: 25-41. PMID: 6470495
- Efecto antitumoral de la L-alanosina (NSC 153553) en sublíneas sensibles y resistentes de leucemias murinas. | Chitnis, MP., et al. 1984. Tumori. 70: 317-20. PMID: 6474581
- Síntesis y evaluación biológica in vitro de N-[(5-amino-1-beta-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonil]-3-(hidroxinitrosamino)-L-alanina (L-alanosina AICO ribonucleósido). | Strazzolini, P., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1295-9. PMID: 6592359
- Modulación del metabolismo de la fluoropirimidina en células L1210 por la L-alanosina. | Heimer, R., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 199-206. PMID: 6870949
- Determinantes de la toxicidad de la L-alanosina en varios órganos del ratón. | Tyagi, AK., et al. 1981. Toxicology. 21: 59-69. PMID: 7281196
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-Alanosine, 5 mg | sc-207791 | 5 mg | $370.00 |