Date published: 2025-9-11

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L-371,257 (CAS 162042-44-6)

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Nombres Alternativos:
1-[1-[4-(1-acetylpiperidin-4-yl)oxy-2-methoxybenzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
Solicitud:
L-371,257 es un potente inhibidor de los receptores de oxitocina
Número de CAS:
162042-44-6
Peso Molecular:
507.59
Fórmula Molecular:
C28H33N3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-371,257 es un potente y selectivo inhibidor del receptor de oxitocina. Muestra una selección de más de 800 veces sobre los receptores humanos de vasopresina arginina V1a y V2. Se utiliza un método analítico que utiliza cromatografía líquida de alta performance (HPLC) acoplada con detección ultravioleta (UV) a una longitud de onda de 254 nm para su análisis.


L-371,257 (CAS 162042-44-6) Referencias

  1. Antagonistas no peptídicos de la oxitocina: análogos de L-371,257 con potencia mejorada.  |  Williams, PD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1311-6. PMID: 10340620
  2. Las contracciones espontáneas del miometrio de humanos, primates no humanos y roedores son sensibles al antagonismo selectivo del receptor de oxitocina in vitro.  |  Wilson, RJ., et al. 2001. BJOG. 108: 960-6. PMID: 11563467
  3. Un cambio Gly/Ala contribuye a la unión de alta afinidad de los antagonistas no peptídicos del receptor de oxitocina basados en benzoxazinonas.  |  Hawtin, SR., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 349-56. PMID: 15642343
  4. Contribuciones diferenciales de los receptores de vasopresina V1A y oxitocina en la amígdala a los comportamientos relacionados con el dolor en ratas.  |  Cragg, B., et al. 2016. Mol Pain. 12: PMID: 27837170
  5. La Regulación a la Baja del Receptor de Oxitocina Disminuye la Longitud de las Proyecciones Estimuladas por el Ácido Retinoico en las Células U-87MG.  |  Lestanova, Z., et al. 2017. Neurochem Res. 42: 1006-1014. PMID: 27995495
  6. El crecimiento de las neuritas estimulado por la oxitocina está modulado por la inhibición de los canales de calcio activados por voltaje.  |  Zatkova, M., et al. 2018. Cell Mol Neurobiol. 38: 371-378. PMID: 28493233
  7. La longitud de proyección estimulada por la oxitocina está modulada por la inhibición de la señalización del calcio en las células U-87MG.  |  Zatkova, M., et al. 2018. J Neural Transm (Vienna). 125: 1847-1856. PMID: 30269165
  8. Relevancia del número y estado fisiológico de los congéneres en la prevención de las disminuciones inducidas por el estrés en las células recién proliferadas y los neuroblastos.  |  Sun, LH., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 3329-3339. PMID: 31201477
  9. La oxitocina induce la liberación intracelular de Ca2+ en fibroblastos cardíacos de ratas neonatales.  |  Ali, II., et al. 2019. Cell Calcium. 84: 102099. PMID: 31614270
  10. Proliferación celular y efectos antioxidantes de la oxitocina y los receptores de oxitocina: papel de la quinasa reguladora de señales extracelulares en células similares a los astrocitos.  |  Alanazi, MM., et al. 2020. Endocr Regul. 54: 172-182. PMID: 32857718
  11. 1-(1-[4-[(N-acetil-4-piperidinil)oxi]-2-metoxibenzoil]piperidin-4- yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-ona (L-371,257): un nuevo antagonista no peptídico de la oxitocina biodisponible por vía oral.  |  Williams, PD., et al. 1995. J Med Chem. 38: 4634-6. PMID: 7473590
  12. Avances en el desarrollo de antagonistas de la oxitocina para su uso en el parto prematuro.  |  Pettibone, DJ., et al. 1995. Adv Exp Med Biol. 395: 601-12. PMID: 8714024
  13. Antagonistas no peptídicos de la oxitocina: análogos potentes y biodisponibles por vía oral de L-371,257 que contienen una terminación 1-R-(piridil)éter etílico.  |  Kuo, MS., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3081-6. PMID: 9873680

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-371,257, 10 mg

sc-204038
10 mg
$516.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.