Date published: 2025-9-7

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L 006235 (CAS 294623-49-7)

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Nombres Alternativos:
N-[1-[[(Cyanomethyl)amino]carbonyl] cyclohexyl]-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-thiazo lyl]benzamide
Solicitud:
L 006235 es un inhibidor reversible y potente de la catepsina K que presenta una selectividad de más de 4.000 veces sobre las catepsinas B, L y S.
Número de CAS:
294623-49-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
466.6
Fórmula Molecular:
C24H30N6O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L 006235 es un inhibidor reversible y potente de la catepsina K que muestra más de 4000 veces mayor selectividad sobre las catepsinas B, L y S. L-006,235 es un inhibidor altamente efectivo de la catepsina K, la cual es una enzima clave involucrada en la reabsorción ósea. Con un valor Ki (app) de 0,2 nM, demuestra una remarcable selectividad para la catepsina K sobre las catepsinas B, -L y -S, con valores Ki (app) de 1 µM, 6 µM y 47 µM, respectivamente.


L 006235 (CAS 294623-49-7) Referencias

  1. Diseño y síntesis de aminonitrilos que contienen benzamida tri-ring P3 como inhibidores potentes, selectivos y eficaces por vía oral de la catepsina K.  |  Palmer, JT., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7520-34. PMID: 16302794
  2. El lisosomotropismo de los inhibidores básicos de la catepsina K contribuye a aumentar las potencias celulares contra las catepsinas no diana y a reducir la selectividad funcional.  |  Falgueyret, JP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7535-43. PMID: 16302795
  3. Consecuencias del lisosomotropismo en el diseño de inhibidores selectivos de la catepsina K.  |  Black, WC. and Percival, MD. 2006. Chembiochem. 7: 1525-35. PMID: 16921579
  4. Efecto de la basicidad del inhibidor de la catepsina k sobre las actividades fuera del objetivo in vivo.  |  Desmarais, S., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 147-56. PMID: 17940194
  5. Comparación de MALDI con ESI en una plataforma de triple cuadrupolo para análisis farmacocinéticos.  |  Volmer, DA., et al. 2007. Anal Chem. 79: 9000-6. PMID: 17944440
  6. La inhibición de la catepsina K reduce la erosión ósea, la degradación del cartílago y la inflamación evocada por la artritis inducida por colágeno en ratones.  |  Svelander, L., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 613: 155-62. PMID: 19358841
  7. Los inhibidores de la catepsina K previenen la pérdida ósea en conejos con deficiencia de estrógenos.  |  Pennypacker, BL., et al. 2011. J Bone Miner Res. 26: 252-62. PMID: 20734451
  8. La inhibición de la catepsina K reduce la degeneración del cartílago en los modelos murino y de conejo de osteoartritis por transección del ligamento cruzado anterior.  |  Hayami, T., et al. 2012. Bone. 50: 1250-9. PMID: 22484689
  9. Efectos de la inhibición farmacológica de la catepsina K en la reparación de fracturas en ratones.  |  Soung, do Y., et al. 2013. Bone. 55: 248-55. PMID: 23486186
  10. Los inhibidores de la catepsina K aumentan la densidad mineral ósea femoral distal en conejos de crecimiento rápido.  |  Pennypacker, BL., et al. 2013. BMC Musculoskelet Disord. 14: 344. PMID: 24321244
  11. Eficacia de un inhibidor de la catepsina K en un modelo preclínico para la prevención y el tratamiento de la metástasis ósea del cáncer de mama.  |  Duong, LT., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 2898-909. PMID: 25249554
  12. Efectos analgésicos del inhibidor de la catepsina K L-006235 en el modelo de yodoacetato monosódico del dolor osteoartrítico.  |  Nwosu, LN., et al. 2018. Pain Rep. 3: e685. PMID: 30706033
  13. El papel de las adipoquinas y los adipocitos de la médula ósea en la metástasis ósea del cáncer de mama.  |  Shin, E. and Koo, JS. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32674405
  14. Evaluación de las concentraciones circulatorias de catepsina D, catepsina K y alfa-1 antitripsina en pacientes con osteoartritis de rodilla.  |  Khoshdel, A., et al. 2022. Ir J Med Sci.. PMID: 35749030

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L 006235, 10 mg

sc-361220
10 mg
$209.00

L 006235, 50 mg

sc-361220A
50 mg
$882.00