Ku86 Anticuerpo (S10B1): sc-56136

La proteína Ku se localiza en el núcleo y está compuesta por subunidades denominadas Ku70 (p70) y Ku86 (p86), también conocida como Ku80 o (p80). Ku fue descrita por primera vez como un autoantígeno para el cual se produjeron anticuerpos en un paciente con síndrome de superposición de esclerodermia y polimiositis, y más tarde se encontró en el suero de pacientes con otras enfermedades reumáticas. Ambas subunidades de la proteína Ku han sido clonadas, y se han propuesto varias funciones para Ku, incluyendo la señalización celular, la replicación del ADN y la activación transcripcional. Ku está involucrada en la transcripción dirigida por Pol II debido a su actividad de unión al ADN, sirviendo como el componente regulador de la quinasa de proteínas asociadas al ADN que fosforila Pol II y el factor de transcripción Sp. Las proteínas Ku también activan la transcripción de los promotores del ARN nuclear pequeño U1 y del gen del receptor de transferrina humano. Se ha identificado una proteína relacionada con Ku designada como el factor de unión al enhancer 1 (E1BF), compuesta por dos subunidades, como un regulador positivo de la iniciación de la transcripción de la ARN polimerasa I.

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Ku86 Anticuerpo (S10B1) Referencias:

1. Los fibroblastos humanos senescentes presentan una elevada actividad de escisión proteolítica de Ku86.  |  Jeng, YW., et al. 1999. Mutat Res. 435: 225-32. PMID: 10606813
2. La proteína Ku86 de mamíferos impide las fusiones teloméricas independientemente de la longitud de las repeticiones TTAGGG y del voladizo de la cadena G.  |  Samper, E., et al. 2000. EMBO Rep. 1: 244-52. PMID: 11256607
3. La deficiencia de Ku86 conduce a una menor recombinación homóloga intracromosómica in vivo en ratones.  |  Reliene, R., et al. 2004. DNA Repair (Amst). 3: 103-11. PMID: 14706343
4. Caracterización de las proteínas que se unen a los sitios E-box/Ku86 y función de Ku86 en la regulación transcripcional del gen de la xantina oxidorreductasa humana.  |  Xu, P., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 16057-63. PMID: 14761964
5. Impacto de la ablación de la telomerasa en la viabilidad del organismo, el envejecimiento y la tumorigénesis en ratones que carecen de las proteínas reparadoras del ADN PARP-1, Ku86 o DNA-PKcs.  |  Espejel, S., et al. 2004. J Cell Biol. 167: 627-38. PMID: 15545322
6. La muerte celular del desarrollo en el hígado y la letalidad neonatal de los ratones deficientes en Ku86 suprimidas por el antioxidante N-acetil-cisteína.  |  Reliene, R., et al. 2006. DNA Repair (Amst). 5: 1392-7. PMID: 16916625
7. La radiación ionizante activa el IGF-1R desencadenando una señalización citoprotectora al interferir con la unión Ku-ADN y modular la expresión de Ku86 a través de un mecanismo dependiente de la p38 quinasa.  |  Cosaceanu, D., et al. 2007. Oncogene. 26: 2423-34. PMID: 17043647
8. La letalidad de las mutaciones por pérdida de función de Ku86 (XRCC5) en células humanas es independiente de p53 (TP53).  |  Ghosh, G., et al. 2007. Radiat Res. 167: 66-79. PMID: 17214517
9. El splicing alternativo del represor que interactúa con FBP coordina la expresión de c-Myc, P27Kip1/ciclinaE y Ku86/XRCC5 como sensor molecular de la vía del daño al ADN inducido por bleomicina.  |  Rahmutulla, B., et al. 2014. Oncotarget. 5: 2404-17. PMID: 24811221
10. Recombinación V(D)J en ratones deficientes en Ku86: efectos distintos sobre la codificación, la señal y la formación de uniones híbridas.  |  Bogue, MA., et al. 1997. Immunity. 7: 37-47. PMID: 9252118

El anticuerpo Ku86 preferido es el Anticuerpo Ku86 (B-1): sc-5280.